A trombofilia é diagnosticada por meio de exame de sangue, que procura as mutações genéticas relacionadas à coagulação sanguínea....Nesse sentido, os exames solicitados são:
O exame de propensão às doenças cardíacas, realizado pela Genomic, é indicado para pessoas que têm doenças cardiovasculares ou pessoas com histórico familiar destas doenças.
Indivíduos que possuem um gene alterado (heterozigoto) para esta mutação têm um risco 6 vezes aumentado de sofrer uma trombose venosa. O risco é consideravelmente aumentado pelo uso de contraceptivos orais e na gravidez.
Logo após o término do tratamento da trombose com os anticoagulantes orais (como a varfarina ou o rivaroxabana) é possível tentar engravidar. Geralmente, o tratamento de um episódio de trombose varia de 3 a 12 meses, dependendo da causa.
"O diagnóstico da trombose depende da história do indivíduo, na qual seus fatores de risco são evidenciados, da avaliação clínica e dos resultados de exames diagnósticos. O exame mais usado é a ultra-sonografia com doppler, que avalia o estado das veias dos membros inferiores, podendo identificar eventuais coágulos.
Se a embolia pulmonar parecer mais provável ou se o resultado do teste do dímero-d for anormal, outros exames são feitos, geralmente um ou mais dos seguintes: Angiografia por tomografia computadorizada (TC) Cintilografia de perfusão e ventilação pulmonar. Ultrassonografia das pernas.
6 sinais de trombose na perna