A melhor resposta para a pergunta “Onde ocorre o crossing over?”

Respondido por Luís Goncalves

Onde ocorre o crossing over?

Palavras-chave: Processo onde ocorre a troca de material genético entre cromossomos homólogos. Acontece durante a etapa reducional (prófase I) da divisão celular meiose.

FAQ

Aqueles que estão procurando uma resposta para a pergunta “Onde ocorre o crossing over?” frequentemente fazem as seguintes perguntas:

✔ O que é a Lei da ligação gênica?

Dizemos, então, Ligação Gênica. De acordo com a Segunda Lei de Mendel, dois ou mais pares de genes situados em cromossomos diferentes irão se segregar independentemente durante a meiose na formação dos gametas. Veja o resumo de Ligação Gênica, ou Linkage.

✔ O que significa o termo linkage ou ligação gênica?

Dizemos que um gene está em linkage ou ligação gênica quando ele está em um mesmo cromossomo e não se segrega de forma independente no momento da formação de um gameta.

✔ Qual a diferença entre Linkage e Crossing Over?

Crossing over ou permutação Durante a meiose, os genes ligados (linkage) tendem a permanecer juntos, exceto quando ocorre o crossing over. Esse é um processo que acontece na prófase I da meiose, em uma etapa específica chamada de paquíteno.

✔ Quais os tipos de gametas formados na ligação gênica?

Esse processo é chamado de ligação gênica. No processo de segregação independente, um indivíduo AaBb produz 4 tipos de gametas, na proporção de 25% cada. Quando ocorre um caso de ligação gênica, o indivíduo AaBb produz apenas gametas AB e ab, na proporção de 50% cada.

✔ O que se entende por ligação fatorial?

Ligação fatorial diz respeito a existência de 2 ou mais genes, localizados no mesmo cromossomo. O fenômeno foi descoberto em 1906 por BATESON e PUNNETT, que verificaram a falta de independência de dois genes em ervilhas.

✔ O que é linkage Brainly?

Linkage. Dizemos que um gene está em linkage ou ligação gênica quando ele está em um mesmo cromossomo e não se segrega de forma independente no momento da formação de um gameta. Sabemos que os cromossomos são formados por uma grande sequência de genes que é responsável por determinar as características de uma espécie.

✔ É possível haver gametas recombinantes com taxa de permuta superior a 50 %?

Pressupõe-se que não ocorre permuta genética entre dois genes em todos os meiócitos, de modo que a frequência de gametas recombinantes é sempre < 50%.

✔ Como fazer cruzamentos em linkage?

No caso desse indivíduo ter num cromossomo os genes A e b e, no homólogo, a e B, os gametas formados serão 50% de Ab e 50% de aB. Nesta segunda situação, falamos em ligação gênica ou linkage – e nos cruzamentos entre duplos heterozigotos as proporções fenotípicas serão, portanto, diferentes de 9:3:3:1.

✔ O que é mapeamento genético e linkage?

As técnicas de mapeamento genético incluem experimentos de cruzamento em animais ou avaliação de história familiar em humanos, por meio de estudos de ligação genética (genetic linkage em inglês). No caso dos humanos, esta técnica é muito usada no auxílio da identificação de genes que predispõem a várias doenças.

✔ Como ocorre a recombinação gênica?

Nos eucariontes, a recombinação gênica ocorre por meio de dois processos durante a meiose: a segregação independente dos cromossomos e a permutação (crossing over). Muitas combinações podem ser formadas entre a mistura de genes de dois indivíduos.

✔ O que é mapeamento genético quais fatores são considerados para fazer um mapeamento?

Para a elaboração de um mapa genético são considerados os seguintes fatores: a incidência de recombinações gênicas (quanto maior a taxa de recombinação ↔ maior a distância entre os genes), e a linearidade dos genes no filamento cromossômico.

✔ Qual definição pode ser dada ao mapeamento genético?

Mapeamento do genoma humano significa a localização dos genes nos cromossomos e o conhecimento das distâncias físicas e genéticas que os separam, bem como o seqüenciamento do DNA de cada cromossomo.

✔ Como surgiu o mapeamento genético?

Em 1990, surgiu o Projeto Genoma Humano que tinha a finalidade de identificar no prazo de até o ano de 2005 cada um dos 100 mil genes através de um processo chamado mapeamento genético humano. Esse mapeamento consiste em registrar cada um dos genes do cromossomo, determinar a ordem dos nucleotídios e sua função.