AJUDEM GENTI PFVRRR??? >< A Hemofilia A é uma alteração genética determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X em que a capacidade de coagulação sanguínea é muito reduzida. Isso ocorre pela falta do fator de coagulação VIII no plasma sanguíneo, o que provoca sangramentos prolongados em ferimentos ou hemorragias internas em articulações e músculos. Sabe-se que um casal, em que ambos são normais para a hemofilia, já tem um menino hemofílico. A mulher está grávida novamente e conversou em uma consulta com um geneticista sobre as possibilidades dessa nova gestação. Ela quer saber as probabilidades de nascimento de:
AJUDEM GENTI PFVRRR??? >< A Hemofilia A é uma alteração genética determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X em que a capacidade de coagulação sanguínea é muito reduzida. Isso ocorre pela falta do fator de coagulação VIII no plasma sanguíneo, o que provoca sangramentos prolongados em ferimentos ou hemorragias internas em articulações e músculos. Sabe-se que um casal, em que ambos são normais para a hemofilia, já tem um menino hemofílico. A mulher está grávida novamente e conversou em uma consulta com um geneticista sobre as possibilidades dessa nova gestação. Ela quer saber as probabilidades de nascimento de:
A alternativa que indica as probabilidades corretas é:
A) 50% , 0% , 25% B) 100% , 0% , 50% C) 50% , 25 % , 25% D) 50% , 0% , 50% E) 25% , 50% , 25% Essa é a pergunta que vamos responder e mostrar uma maneira simples de se lembrar dessa informação. Portanto, é essencial você conferir a matéria completamente.
AJUDEM GENTI PFVRRR??? >< A Hemofilia A é uma alteração genética determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X em que a capacidade de coagulação sanguínea é muito reduzida. Isso ocorre pela falta do fator de coagulação VIII no plasma sanguíneo, o que provoca sangramentos prolongados em ferimentos ou hemorragias internas em articulações e músculos. Sabe-se que um casal, em que ambos são normais para a hemofilia, já tem um menino hemofílico. A mulher está grávida novamente e conversou em uma consulta com um geneticista sobre as possibilidades dessa nova gestação. Ela quer saber as probabilidades de nascimento de:
Simplificando: a mãe possui alelo , porque ela carrega o alelo mas é “normal” para hemofilia. Como o pai é normal ele necessariamente não pode ter o alelo recessivo, já que como ele só possui um cromossomo X (o outro é Y), se ele tivesse o alelo recessivo seria obrigatoriamente portador da condição, logo ele é . Fazendo o cruzamento, obtemos> onde H é normal e h é o alelo causador. Isso significa que, apesar de portadora, a filha não poderá apresentar a condição. O filho, por outro lado possui uma possibilidade de 50% de possuir tal condição. Porém tenho uma dúvida: não sei se ele que a probabilidade apenas da doença, ou se é preciso calcular a probabilidade do sexo do feto + a probabilidade da doença… Eu acredito ser a segunda opção, por isso fica: menina normal 2/2*1/2 = 2/4 = 50% menina hemofílica = 0% e menino hemofílico = 1/2 * 1/2 = 1/4 = 25% ou seja, alternativa A.