Ictiose adquirida Ictiose pode ser a primeira manifestação de algumas doenças (p. ex., hanseníase [doença de Hansen], hipotireoidismo , linfoma , aids ). Alguns fármacos causam ictiose (p. ex., ácido nicotínico, triparanol, butirofenonas).
Ictiose (do grego ichthys, peixe) ou doença da escama de peixe é um grupo de doenças da pele hereditária incomuns caracterizados por pele ressecada, endurecida, seca e escamosa. É causada por um defeito no processo de regeneração da pele, pelos e unhas resultando no acúmulo de pele velha.
A ictiose vulgar é uma condição dermatológica que resulta em uma pele extremamente seca. Trata-se de uma doença hereditária, transmitida geneticamente dos pais para os filhos.
A ictiose lamelar pode ser causada por mutações em vários genes, no entanto a mutação no gene TGM1 é a mais relacionada com a ocorrência da doença. Em condições normais, esse gene promove a formação em quantidades adequadas da proteína transglutaminase 1, que é responsável pela formação da pele.
Escamas, ou descascamento da pele, é a perda da parte superior da pele (epiderme) em grande escala e em formato de "flocos", parecido com as escamas dos animais. Esse descascamento pode acontecer devido a uma grande variedade de fatores, desde danos diretos à pele, como queimaduras, até infecções e doenças mais graves.
Principais sintomas
A ictiose lamelar (LI) é uma doença da queratinização caracterizada pela presença de escamas grandes em todo o corpo sem eritrodermia significativa.
Ictiose vulgar A condição dominante autossômica se apresenta como pele ressecada com escamações. De maneira geral, as superfícies extensoras das extremidades são as partes mais afetadas. A ocorrência de ictiose vulgar pode ser concomitante e pode também estar associada à dermatite atópica.
A dermatite seborreica é uma doença caracterizada pela descamação da pele, principalmente em locais onde existem mais glândulas sebáceas, como cabeça e parte superior do tronco.