Tazocin® é uma associação antibacteriana injetável que consiste de um antibiótico, a piperacilina sódica, utilizada contra as principais bactérias sensíveis a este antibiótico causadoras de infecção, e um ácido, tazobactam sódico, que age inibindo a resistência que algumas bactérias adquirem ao antibiótico piperacilina ...
Tazocin® (piperacilina sódica e tazobactam sódico estéril) é uma associação de antibacterianos injetáveis que consiste no antibiótico semissintético piperacilina sódica e o inibidor da ß-lactamase tazobactam sódico para administração intravenosa.
Devido à inativação in vitro (fora do corpo humano) do aminoglicosídeo pelos antibióticos β-lactâmicos (classe de antibiótico do Tazocin®), recomenda-se que o Tazocin® e o aminoglicosídeo sejam administrados separadamente.
Tazocin
Tazocin® (piperacilina sódica, tazobactam sódico) deve ser administrado em infusão intravenosa lenta (p. ex., de 20-30 minutos) ou injeção intravenosa lenta (no mínimo, 3-5 minutos). A duração do tratamento deve ser definida com base na gravidade da infecção e nos progressos clínico e bacteriológico do paciente.
Adultos e crianças acima de 12 anos de idade. Em geral, a dose diária total recomendada é de 12 g de piperacilina/1,5 g de tazobactam divididos em doses a cada 6 ou 8 horas. Podem ser usadas doses tão elevadas quanto 18 g de piperacilina/2,25 g de tazobactam por dia em doses divididas em caso de infecções graves.
Infusão intravenosa Cada frasco-ampola de Piperacilina Sódica + Tazobactam Sódico 4,5 g deverá ser reconstituído com 20 mL de um dos diluentes acima. Após a reconstituição, espera-se um volume final aproximado de 23 mL de solução dentro do frasco. A solução reconstituída deve ser retirada do frasco-ampola com seringa.
Doses em Indicações Específicas O tratamento EV deve ser continuado por pelo menos 4 dias e por pelo menos 48 horas após a recuperação da paciente. Continua-se então o tratamento com fosfato de clindamicina por via oral, administrando-se 450 – 600 mg a cada 6 horas até completar 10 – 14 dias de tratamento total.
Não é necessário diluir. Não armazenar depois de aberto. Não misturar a outros medicamentos. PIPERACILINA 4 g + TAZOBACTAM 500 mg 15 e 30 ºC (Eurofarma) Infusão IV lenta acima de 20 ou 30 minutos 20 mL de água estéril ou SF Diluir para 50 mL, 100 mL ou 150 mL de SG, SF./span>
A piperacilina sódica + tazobactam sódico é uma associação antibacteriana injetável que consiste de um antibiótico, a piperacilina sódica, utilizada contra as principais bactérias sensíveis a este antibiótico causadoras de infecção, e um ácido, tazobactam sódico, que age inibindo a resistência que algumas bactérias ...
Estabilidade do diluído A dose recomendada acima (5 ou 10 mg/Kg peso corporal ou 500 mg/m2 ) deve ser administrada a cada 12 horas. contínua, a dose recomendada acima (5 ou 10 mg/Kg peso corporal ou 500 mg/m2 ) deve ser dividida e administrada a cada 24 horas.
O sulfato de polimixina B deve ser administrado por via intramuscular e/ou por via intratecal somente em pacientes hospitalizados com constante supervisão médica.
Para que serve Sulfato de polimixina b Este medicamento é indicado para o tratamento de: Infecções agudas causadas por Pseudomonas Aeruginosa. Infecções do trato urinário, meninges e sangue.
Este medicamento é indicado para o tratamento de: Infecções do trato urinário, meninges e sangue; Infecções causadas por cepas susceptíveis dos seguintes microorganismos, quando drogas com menor potencial tóxico são ineficazes ou contra indicadas: H.
Para obter uma solução de imunoglobulina de 50 mg/mL (5%), Sandoglobulina® Privigen® 100 mg/mL (10%) deve ser diluída com um volume igual de solução de glicose a 5%. Durante a diluição do produto, técnicas assépticas devem ser estritamente utilizadas.
A dosagem recomendada é 400 mg/Kg de peso corporal/dia, por 5 dias consecutivos. A velocidade de infusão é de 0,01 mL/Kg de peso corporal/min, aumentando-se para 0,02 mL/Kg de peso corporal/min, após 15 a 30 minutos. A maioria dos pacientes tolera um gradual aumento para 0,03 – 0,06 mL/Kg de peso corporal/min.
Geralmente, aplica-se a dose de imunoglobulina por volta da 28ª semana da gestação. A aplicação é indicada para gestantes com sangue de fator Rh negativo, cujo pai da criança seja Rh positivo – ela tem o objetivo de neutralizar essa diferença./span>
O termo “Imunoglobulina” ou “Ig”, vem do fato de elas terem forma esférica (“globulina”) e são fabricadas pelo sistema imunológico, (“Imuno”). Clinicamente falando, refere-se à fração de plasma sanguíneo que contém aquele grupo de proteínas que possuem função de anticorpo./span>
Imunoglobulinas se ligam especificamente a um ou a alguns antígenos proximamente relacionados. Cada imunoglobulina na verdade liga-se a um determinante antigênico específico. Ligação a antígeno pelos anticorpos é a função primária dos anticorpos e pode resultar em proteção do hospedeiro.
Rhophylac deve ser injetado lentamente em um músculo ou diretamente em sua veia por um médico ou outro profissional de saúde. Seu médico deve decidir o quanto de Rhophylac você deve receber e a via de administração apropriada.
O frasco-ampola deve ser aberto de maneira asséptica, assim como toda a manipulação do medicamento, até o término da aplicação. O medicamento deve ser aplicado à temperatura do corpo na região glútea , com você deitado.