* Haleto de alcoíla ou alquila: Quando o halogênio está ligado a um carbono saturado (que só possui ligações simples) e cuja cadeia carbônica pode ser cíclica ou acíclica (aberta).
Resposta: Explicação: Em um haleto de alquila, o halogênio liga-se a um carbono saturado de hidrocarboneto de cadeia aberta, enquanto no haleto de arila, o halogênio liga-se a um anel aromático diretamente.
(CH3)3C-OH.
Conforme o número de hidrogênios presentes na sua composição, os haletos orgânicos podem ser classificados em:
O alquila é um radical orgânico que possui a valência livre num carbono saturado. Ele é formado retirando-se um hidrogênio de um carbono. ... Exemplo mais clássico: radical etenil, etenila, vinil ou vinila: -CH=CH2. Arila é um radical orgânico em que a valência livre encontra-se em um carbono ligado a um anel benzênico.
Em química inorgânica, um grupo acilo ou acila é um grupo derivado de um hidrácido, normalmente um ácido metanoilico, por eliminação de ao menos um grupo hidroxila. Os derivados de um ácido carboxílico têm como fórmula general R-CO-.
Uma arila ou arilo (ou grupo arila ou arilo) é um radical orgânico derivado de um anel aromático, como o fenil (do benzeno) e o benzil (do tolueno).
a) Radicais monovalentes: apresentam um elétron livre em átomo de carbono. Arilas: o elétron livre pertence a carbono do núcleo benzênico: b) Radicais bivalentes: apresentam dois elétrons livres pertencentes ao mesmo carbono ou átomos de carbonos distintos.
Quando um composto orgânico sofre uma cisão homolítica, isto é, uma ruptura de ligação entre um átomo de carbono e um átomo de hidrogênio da cadeia, na qual cada átomo fica com um elétron da ligação; dizemos que se formou um radical. Assim, um radical orgânico é uma ramificação isolada, que não está ligada à cadeia.
A nomenclatura de radicais orgânicos saturados é feita escrevendo-se o prefixo que indica a quantidade de carbonos seguido do sufixo “il” ou “ila”....Os prefixos que indicam o número de carbonos são:
De modo geral, a nomenclatura dos hidrocarbonetos segue a seguinte ordem:
Olá! Quando um dos alcanos perde um átomo de hidrogênio, um radical alquilico é formado. ... Os radicais alquilico possuim um, dois, três e quatro átomos de carbono, neste caso como es Butil, são quatro átomos de carbono. O prefixo iso indica que um grupo CH₃ está ligado ao segundo átomo de carbono de uma cadeia linear.
Radicais em Química Orgânica são conjuntos de átomos ligados entre si e que apresentam um ou mais elétrons livres (valências livres). Receberam o nome apropriado de radicais orgânicos, nestes compostos, um carbono tem um elétron desemparelhado.
Cadeias não aromáticas ou alicíclicas: possuem uma cadeia fechada, porém que não tem as ligações duplas alternadas. Cadeia normal ou linear: apresenta somente duas extremidades, sem ramificações. Cadeia ramificada: apresenta no mínimo três extremidades, pois possuem ramificações.
Normal: Também chamada de cadeia reta ou linear, esse tipo de cadeia apresenta apenas duas extremidades. Exemplos: 2.
Quando a cadeia é ramificada, a contagem deve considerar a maior quantidade de carbonos em sequência, começando pelo carbono que dará a menor numeração para a ramificação. A contagem correta é a de baixo, que coloca a ramificação na menor numeração.
A cadeia principal começa à esquerda e termina à direita por ter as duas duplas e o maior número de carbonos possível (sete carbonos – prefixo é hept). Dessa forma, permanecem as ramificações metil (1 carbono) e etil (2 carbonos). Já a numeração iniciou-se à esquerda por estar mais perto das duas duplas.
Hidrocarbonetos alifáticos, especificamente, são hidrocarbonetos com átomos de carbono estruturais em cadeias abertas e fechadas (cíclicas), não aromáticas. Podem ser alcanos, alcenos, alcinos ou alcadienos, e ainda outras combinações, se as ligações entre esses átomos forem respectivamente simples, duplas ou triplas.
Aberta (ou Alifática ou Acíclica): possui carbonos terminais. ... Saturada: a molécula possui apenas ligações simples entre os carbonos da cadeia principal. Exemplo: H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 (pentano) Insaturada: a substância possui pelo menos uma ligação múltipla (dupla ou tripla) na cadeia principal.