A histiocitose maligna foi descrita pela primeira vez por Robb-Smith em 1939, num grupo de doentes que apresenta vam febre, mau estado geral, hepatoespienoinegalia e adeno patias e evidência histológica de proliferação nos gânglios, de histiócitos atípicos, com elevado grau de eritrofagocitose.
RESUMO: A histiocitose de células de Langerhans é uma doença caracterizada pela proliferação de células histiocitárias denominadas células de Langerhans, cujo acometimento perianal é raríssimo. As manifestações variam de uma lesão solitária a um envolvimento multisistêmico.
A histiocitose X compreende um grupo de distúrbios do sistema reticuloendotelial, que se caracteriza pela proliferação de macrófagos anormais (histiócitos), havendo ou não reação inflamatória de eosinófilos, neutrófilos e células mononucleares associadas, comprometendo tegumento, ossos, vísceras e determinados órgãos.
O tecido epitelial caracteriza-se por apresentar células unidas e com pouca matriz extracelular entre elas. Nesse tecido, são encontradas células responsáveis pelo revestimento de superfícies e pela secreção de substâncias. Essas células possuem formato variado, o qual é, geralmente, acompanhado pelo núcleo.
Atlas Citológico - Elementos não epiteliais encontrados no esfregaço cérvico-vaginal. A . Polimorfonucleares neutrófilos (Figura 18) – São células pequenas de aproximadamente 7 micra, com núcleo segmentado de até 5 lobulações.
A citólise ocorre em qualquer situação em que o crescimento desta camada esteja estimulado por hormônios. Na segunda fase do ciclo menstrual, principalmente no final, quando começa a etapa de descamação do epitélio, pode-se encontrar citólise fisiológica.
Como tratar: com antibióticos em comprimido e pomadas vaginais, como Metronidazol ou Clindamicina, prescritos pelo ginecologista.