O DNA se duplica para dar a cada nova célula gerada o mesmo material genético, se uma célula e duplica, mas o seu material genético não, a nova célula não tem DNA, logo, não terá informações suficientes para fazer a manutenção das suas atividades.
Para que isso ocorra, é fundamental que o DNA sofra “duplicação” ou "replicação". ... É a partir do DNA que são produzidas moléculas de RNA através do processo de "transcrição". As moléculas de RNA migram para o citoplasma e controlam a síntese de proteínas, processo conhecido como "tradução".
Assim, a duplicação semiconservativa representa o fenômeno resultante da reprodução da molécula de DNA, em que uma das moléculas recém-formadas conserva uma das cadeias, um dos filamentos de polinucleotídios, precedente da molécula mãe, produzindo uma nova cadeia complementar a que lhe serviu de molde.
A duplicação ou replicação ocorre na intérfase da divisão celular e é dirigida pela enzima DNA polimerase. Inicia-se pela separação das fitas. Ocorre a quebra das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas e as fitas são separadas, formando a forquilha de replicação.
O DNA se duplica através de um processo chamado de replicação. Nele, há a ação de diversas enzimas, fazendo a dupla fita de DNA abrir e uma nova ser sintetizada. Ela é denominada semiconservativa por sempre manter uma fita da molécula anterior e sintetizar apenas uma.
A replicação da molécula de DNA, também conhecida por duplicação ou polimerização, é um fenômeno genético que assegura a autoduplicação das informações contidas nos cromossomos, especificamente nos genes.
As duas fitas possuem uma orientação antiparalela, o que significa que a fita molde para a síntese de DNA tem orientação oposta à fita de DNA que está sendo sintetizada. A síntese do DNA é catalisada pela enzima DNA-polimerase. Ela utiliza um único sítio ativo para catalisar a síntese do DNA.
Pode-se afirmar que a replicação do DNA é um processo considerado semiconservativo. Isso ocorre porque uma de suas fitas é originária de uma fita parental e a outra compreende uma fita recém formada. Ou seja, a fita filha é produto de uma fita parental e do processo de formação de uma nova.
Verificado por especialistas A importância da alta precisão do processo de replicação do DNA está relacionada a capacidade do genoma se manter fidedigno a todas as células-filhas, no sentido de evitar mutações deletérias.
A partir de cada origem de replicação formam-se duas forquilhas que permitem a replicação bidirecional. As proteínas que participam da replicação afastam progressivamente as fitas de DNA, a partir do espaço criado na origem de replicação.
Didaticamente, o processo de replicação do DNA pode ser dividido em três etapas: iniciação, alongamento e terminação. A iniciação é considerada a única fase regulada da replicação do DNA, e visa assegurar que o DNA seja replicado somente uma vez por ciclo celular.
Acontece, que o "splicing" só ocorre em células eucarióticas. O "splicing" consiste na remoção de fragmentos de um RNA recém-sintetizado (chamado pré-RNA). Isso ainda se passa no núcleo (embora já haja indícios que possa se dar no citoplasma de neurônios). Esses pedaços removidos são chamados de íntrons.
Em organismos complexos, a transcrição inicial de RNA pode sofrer splicing alternativo-os éxons podem ser descartados, e os introns, ou partes deles, mantidos-para produzir múltiplos RNA mensageiros, e portanto proteínas diferentes, a partir de um mesmo gene.
No núcleo, um pré-RNAm é produzido por meio da transcrição de uma região do DNA de um cromossomo linear. Esse transcrito precisa passar por processamento (splicing e adição do cap 5' e da cauda poli-A) enquanto ainda está no núcleo para que possa se tornar um RNAm maduro.
Para que os genes consigam se expressar, é necessário que uma molécula de RNA seja formada a partir de uma molécula de DNA. Esse processo recebe o nome de transcrição, e sua enzima chave é a RNA polimerase. Todo o processo ocorre no núcleo da célula.
A síntese proteica é o mecanismo de produção de proteínas determinado pelo DNA, que acontece em duas fases chamadas transcrição e tradução. O processo acontece no citoplasma das células e envolve ainda RNA, ribossomos, enzimas específicas e aminoácidos que auxiliarão na sequência da proteína a ser formada.
Nas células eucarióticas, o processo de transcrição ocorre no núcleo e o RNAm é transportado para o citoplasma, no qual ocorrerá a tradução.
O RNA pode ser classificado em três tipos: RNA mensageiro (mRNA), RNA transportador (tRNA) e RNA ribossomal (rRNA). RNA mensageiro: O mRNA é responsável por apresentar os códons que serão lidos durante a tradução, ou seja, ele possui as informações codificadas para que a síntese de proteínas aconteça.
A etapa bloqueada é a síntese proteíca. ... As tetraciclinas ligam-se de modo reversível ao rRNA 16S da subunidade 30S e inibem a síntese protéica através do bloqueio da ligação do aminoacil tRNA ao sítio A sobre o complexo mRNA-ribossomo. Essa ação impede a adição de outros aminoácidos ao peptídio nascente.
Resposta. Resposta: Os macrolídios têm como alvo a subunidade ribossômica 50S e bloqueiam a translocação da cadeia peptídica em crescimento.
O código genético Existem 61 códons diferentes para os aminoácidos. Três códons de "parada" marcam o polipeptídeo como terminado. Um códon AUG é um sinal de "início" para começar a tradução (também especifica o aminoácido metionina)