substantivo masculino Condição, particularidade ou ação de antropófago; característica de quem come carne humana; canibalismo ou antropofagia.
Além disto, canibalismo é uma palavra genérica, que quer dizer consumir os membros da sua própria espécie, não sendo algo somente dos seres humanos mas de qualquer espécie que o faça, enquanto que a antropofagia - "comer homens" - é uma expressão que é carregada de um valor cultural específico.
Entre as tribos indígenas que viviam no Brasil na época do início da colonização portuguesa, no século XVI, os tupinambás ficaram conhecidos amplamente por uma característica peculiar: a antropofagia, isto é, o ato de comer carne humana, também denominado canibalismo.
O ritual antropofágico é um dos costumes indígenas, que mais causaram espanto e pertubação entre os colonizadores portugueses. Ele era praticado entre os tamoios e outros grupos tupis-guaranis; e, consistia basicamente em consumir carne humana.
O canibalismo, na cultura desses povos, envolvia cerimônias que evocavam o sobrenatural. “Eles acreditavam que o indivíduo ganha força pela assimilação de outros, poderosos e perigosos, sejam guerreiros inimigos, sejam parentes mortos”, afirma o historiador John Monteiro, da Unicamp.
No caso da carne humana, pode ocasionar um tipo de contaminação chamada de kuru, cujos sintomas mais comuns são: tremores, crises histéricas de riso, fala embaralhada, dificuldade para engolir e paralisia muscular.
O consumo de carne da própria espécie causa uma série de desvantagens, como a diminuição ou até mesmo a extinção dos genes da população, no caso do consumo dos seus parentes, ou até mesmo uma grande facilidade em adquirir doenças ligadas a parasitas ou agentes patogênicos da própria espécie, como no caso do povo de ...
Ataide de Almeida Jr. Três leões da montanha, ou pumas, como são conhecidos popularmente, foram mortos após serem encontrados comendo carne humana em uma trilha do Pima Canyon, em Tucson, Arizona, Estados Unidos.
Kuru é uma doença causada por príons que agora ocorre raramente, quase nunca. Ela causa deterioração rápida da função mental e perda de coordenação. Esta doença já foi comum entre os nativos de Fore nas terras altas de Papua Nova Guiné e era transmitida pelo canibalismo, que fazia parte do ritual funerário nativo.
Kuru é uma doença cerebral priônica endêmica na Papua, Nova Guiné, e considera-se que sua disseminação ocorra por canibalismo ritual.
Príons não são fungos, vírus, bactérias nem protozoários, mas tem tamanho diminuto e são capazes de causar infecções. Além disso, não possuem ácidos nucleicos, mas têm capacidade de replicação; e podem ser infecciosos ou transmitidos hereditariamente.
São descritas cinco TSEs que afetam humanos: (1) Kuru; (2) doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ); (3) variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ); (4) síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS); e (5) insônia familiar fatal (IFF)3.
Príons (em inglês: proteinaceous infections particles), são agentes infecciosos de tamanho menor que o dos vírus, e que também podem ser transmitidos de forma hereditária. Desprovidos de ácidos nucleicos, mas com capacidade de replicação, foram descobertos por Stanley Prusiner: bioquímico da Universidade da Califórnia.
Por ser oriundo de uma proteína do sistema nervoso, os príons afetam exatamente os neurônios. A infecção por tais moléculas pode ocorrer por herança genética, consumo da carne de animais infectados, aplicação de hormônios, utilização de instrumentos cirúrgicos contaminados ou por uma mutação casual.
Segundo eles, os príons são partículas de proteína, ou seja, não contêm nem sequer material genético. Em suma, não têm vida. Ainda assim, são capazes de invadir os neurônios cerebrais, atrapalhar os comandos de seu núcleo e, a partir daí, detonar os maiores estragos.
Príon ou Prião é um agente infeccioso composto por proteínas com forma aberrante. Tais agentes não possuem ácidos nucleicos (DNA e/ou RNA) ao contrário dos demais agentes infecciosos conhecidos (vírus, bactérias, fungos e parasitas).
A doença da vaca louca em humanos, conhecida cientificamente como doença de Creutzfeldt-Jakob, pode desenvolver-se de três formas diferentes: a forma esporádica, que é a mais comum e de causa desconhecida, a hereditária, que ocorre devido à mutação de um gene, e a adquirida, que pode resultar do contato ou ingestão de ...
É correto afirmar que príons são esporos bacterianos. vírus muito pequenos. toxinas produzidas por fungos.
A conformação da proteína PrPc é diferente da confor- mação da PrPsc, bem como o seu estado de oligomerização. A PrPc prefere um estado monomérico enquanto a PrPsc se multi- meriza. Nas doenças devidas a conformações anormais das proteínas está implicada a agregação dessas proteínas, como parte do processo patogénico.
A doença é causada por uma forma de proteína, chamada príon. Os príons causam a morte das células cerebrais, formando buracos no cérebro, parecidos com os de uma esponja.
O mecanismo de infecção é iniciado por uma interação do PrPsc com a proteína Prion celular, causando uma conversão para a posterior conformatação. A partir daí a infecção se espalha porque as novas moléculas PrPsc são geradas exponencialmente de uma única molécula normal PrPc.
Conhecida como Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB), a "Doença da Vaca Louca" é uma doença que acomete ao gado bovino e resulta da infecção por um agente transmissível incomum chamado príon, que provoca um distúrbio neurológico progressivo nos animais afetados.
O programa príon das autoclaves Class B Woson serve para eliminar o príon, elemento patogênico, através de um processo completo e seguro de esterilização que associa pressão negativa e positiva, temperatura e tempo, com secagem a vácuo e porta fechada.
Uma epidemia de doença da vaca louca começou no Reino Unido nos anos 1980. Isso levou à proibição do uso de miúdos bovinos para consumo humano em 1989. Muitas pessoas temiam ser contaminadas ao consumir, principalmente, produtos com carne processada.