O exemplo de polialelia mais conhecido são os diferentes grupos sanguíneos. Como todos sabem, existem na nossa espécie indivíduos que possuem sangue A, sangue B, sangue AB e sangue O. Os tipos sanguíneos são determinados por três alelos diferentes para um único gene: IA, IB e i.
A interação gênica ocorre quando dois ou mais pares de genes, com distribuição independente, determinam conjuntamente um único caráter. Esses pares de genes interagem entre si. No caso dos genótipos acima apresentados, note que nas cristas em forma de ervilha, noz e rosa os genes vêm acompanhados de um traço.
Um exemplo que podemos citar de epistasia dominante ocorre na plumagem em galinhas. O alelo C determina plumagem colorida e o alelo c determina plumagem branca. O alelo I, no entanto, é epistático e, se ocorrer no indivíduo, impedirá o desenvolvimento de plumagem colorida.
Linkage ou ligação gênica é a presença de dois ou mais genes em um mesmo cromossomo. A ligação gênica pode ser classificada em total, quando não ocorre recombinação gênica, e parcial, quando ocorre. A recombinação gênica é responsável por gerar, naturalmente, variabilidade genética dentro das espécies.
Quando duas características são controladas por genes localizados no mesmo cromossomo, dizemos que estes estão ligados e a denominação que se dá a este fenômeno é linkage ou ligação gênica.
Como reconhecer o linkage Reconhecer o conceito de linkage em um exercício é bem simples: basta identificar a presença de genes vinculados em um mesmo cromossomo. Com a meiose, eles não se separam, continuando juntos.
a) O arranjo cis é aquele em que todos os alelos estão no mesmo cromossomo e nenhum está presente no homólogo correspondente.
Dizemos, então, Ligação Gênica. De acordo com a Segunda Lei de Mendel, dois ou mais pares de genes situados em cromossomos diferentes irão se segregar independentemente durante a meiose na formação dos gametas.
Dá-se o nome de taxa de permutação ou taxa de recombinação à soma das porcentagens de descendentes recombinantes num cruzamento-teste. Assim, na imagem acima, a taxa de permutação entre os genes responsáveis pela cor do corpo e pela forma da asa em Drosophila (mosca das frutas) é de 17% (8,5% + 8,5%).
A porcentagem de gametas recombinantes permite calcular a taxa de permutação ou taxa de recombinação. No exemplo citado em Drosophila melanogaster, essa taxa seria de 17%, número que corresponde à soma das porcentagens dos gametas recombinantes (8,5% + 8,5%).
De acordo com a taxa de recombinação, podemos encontrar a “distância” dos genes em um cromossomo, expressa por unidades de recombinação (UR), também chamadas de morganídios. Uma UR corresponde a 1% da taxa de recombinação. Se a taxa de recombinação é de 10%, a distância é de 10UR.
Quanto mais afastado um gene estiver do outro, maior será a taxa de recombinação.
Dizemos que um gene está em linkage ou ligação gênica quando ele está em um mesmo cromossomo e não se segrega de forma independente no momento da formação de um gameta. Sabemos que os cromossomos são formados por uma grande sequência de genes que é responsável por determinar as características de uma espécie.
Resposta. Quanto maior distância entre genes, maior será a taxa de permutação, devido a maior possibilidade de “pontos de contato” ou quebra entre as cromátides.
Resposta. A chance de ocorrer crossing-over entre dois pares de genes alelos que estão em linkage é diretamente proporcional à distância que existe entre eles. Quanto maior for a distância, maior é a probabilidade de permutação.
Isso significa que os alelos, ou as versões gênicas, juntas em um cromossomo serão mais frequentemente herdadas como uma unidade do que separadamente. Podemos ver se dois genes estão ligados, e quão próximos estão, usando informação de cruzamentos genéticos para calcular a frequência de recombinação.
Pressupõe-se que não ocorre permuta genética entre dois genes em todos os meiócitos, de modo que a frequência de gametas recombinantes é sempre < 50%.
(UECE) Quando dois pares de genes estão no mesmo par de cromossomos homólogos, dizemos que ocorre: a. Ligação gênica, podendo os gene ligados ir para gametas diferentes em consequência da segregação independente.
Quando se estuda uma célula meiótica duplo-heterozigota AaBb e se diz que, para esses genes, está ocorrendo segregação independente, é incorreto afirmar que: * 1 ponto.
morganídeo
Resposta. Eu ACHO que é assim: Genes ligados tendem a ir para o mesmo polo durante a meiose (ligação completa) no teste, mas podem se separar de estiverem indo para o mesmo gameta e houver permutação (troca) ( isso seria uma ligação parcial) quanto mais distantes mais chances os genes tem de se separar...
Esse processo nada mais é do que o sub cruzamento das cromátides homólogas não irmãs que encontram-se lado a lado. Com isso, os cromossomos se recombinam, carregando, a partir de então, uma parte dos genes do outro. Esse processo leva à formação de células-filhas que possuem uma constituição diferente da célula-mãe.
Na genética, o cruzamento teste ou retrocruzamento , concebido por Gregor Mendel, é feito para determinar se um indivíduo exibindo um caráter biológico dominante é homozigoto ou heterozigoto para aquele caráter. Simplificadamente, cruzamentos testes determinam o genótipo de um indivíduo com um fenótipo dominante.
O cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota dominante para as três características (amarelo-liso-cinza) e uma planta originada de semente com traços recessivos (verde-rugosa-branca) produz apenas ervilhas com fenótipo dominante, amarelas, lisas e cinza.