Púrpura trombocitopênica trombótica É um tipo raro de púrpura, mais frequente entre os 20 e os 40 anos, que pode ser muito grave se não for tratada o mais rápido possível, provocando anemia, perda de plaquetas, e alterações neurológicas.
Altera a Lei nº 7.
A purpura trombocitopênica idiopática tem uma taxa de reversão sem recidiva em torno de 20% a 30%. Após o diagnóstico se as plaquetas estão abaixo de 30mil iniciamos tratamento com imunossupressão e depois da suspensão do tratamento é que saberemos se o paciente entrou em remissão.
Púrpura Trombocitopênica Idiopática ou PTI, saiba o que é. A Trombocitopenia Imune Primária ou Púrpura Trombocitopênica Idiopática (ou Imunológica), conhecidas por PTI, é uma doença hemorrágica, de origem autoimune, caracterizada pela redução da quantidade de plaquetas (trombócitos) presentes no sangue.
A Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) é uma doença de natureza autoimune que se caracteriza pela queda no número de plaquetas no sangue, levando ao aparecimento de equimoses, petéquias ou sangramentos de mucosas. Se tiver ocorrido na infância sem qualquer sequela, a pessoa está apta a doar.
Para o cadastramento, o doador deve apresentar um documento original de identidade e preencher um formulário com suas informações pessoais. Além disso, será necessária a coleta de uma amostra de sangue (5 ml) para testes de tipificação HLA – fundamental para a compatibilidade do transplante.
Os doadores são cadastrados no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME). Os dados dos dois registros são cruzados para verificar a compatibilidade entre pacientes e doadores. Essa busca é automática.