Amiloidose localizada Os depósitos de proteína beta-amiloide no cérebro contribuem para a doença de Alzheimer ou a angiopatia amiloide cerebrovascular. Outras proteínas produzidas no sistema nervoso central pode ter mal formação, agregação e danos nos neurônios, levando a doenças neurodegenerativas (p.
A polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) é uma doença hereditária rara e degenerativa que causa uma aglomeração de proteínas anormais nos tecidos do organismo, afetando a sensibilidade da pele e causando dores fortes nos membros inferiores e superiores.
A amiloidose hereditária mediada por transtirretina (hATTR) é uma doença genética que progride rapidamente, e pode ser potencialmente fatal. A doença é causada por uma mutação no gene transtirretina (TTR). A proteína TTR é produzida principalmente no fígado e é transportadora da vitamina A e da tiroxina.
Assim, o termo Amilóide define uma estrutura molecular física e não uma composição química; A substância Amilóide é composta de: Proteínas: Principalmente com aminoácidos acidificantes. Não há Hidroxilisina nem hidroxiprolina como no colágeno, na elastina ou na fibrina.
O tratamento para amiloidose primária varia conforme o comprometimento que a pessoa apresenta mas pode ser feito com uso de remédios como Melfalam e Prednisolona combinados entre si ou com Melfalam IV durante 1 ou 2 anos.
O resultado de um único exame não é suficiente para diagnosticar o mieloma múltiplo. O diagnóstico é baseado numa combinação de fatores, incluindo os sintomas do paciente, exame físico realizado pelo médico e resultados dos exames de sangue e de imagem.
COLORAÇÃO DA SUBSTÂNCIA AMILÓIDE Este método consiste na aplicação da coloração com Vermelho do Congo, seguida pela visualização da amostra através de uma luz polarizada. É considerada a técnica mais prática para detectar a substância amilóide.
A biópsia com coloração especial remete a um exame que tem o objetivo de remover determinada quantidade de tecido lesionado para análise. Existem diversos tipos de biópsias, entre elas estão: as incisionais (retirada de parte do tecido), excisionais (retirada de todo o tecido) e aspiração (extraído por seringa).
Geralmente ela não causa sintomas, mas é responsável pela maioria das úlceras gastroduodenais, além de causar várias outras doenças. Esta bactéria normalmente é identificada durante o exame de endoscopia, através de uma biópsia ou através do teste da urease, que são os métodos mais comuns para a detecção da bactéria.
O diagnóstico é feito pela demonstração de parasitas em amostras ou culturas e, cada vez mais, por ensaios baseados em PCR em centros de referência. Sorologia pode ser útil no diagnóstico da leishmaniose visceral, mas não da forma cutânea.
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