Os cromossomos sexuais são designados pelas letras X e Y. Assim, o cariótipo do homem apresenta 22 pares de autossomos + 1 par de cromossomo sexual (XY); o cariótipo da mulher apresenta 22 pares de autossomos + 1 par de cromossomo sexual (XX).
Resposta: Por que a mulher possui o cromossomo sexual xx e o homem possui xy então na hora da fecundação a mulher envia o cromossomo sexual x e se o homem envia o x também será uma menina e se ele envia o y será um menino,já a proporção é de 50% para ser uma menina e 50% para ser um menino.
Herança holândrica, ligada ao cromossomo Y ou herança restrita ao sexo. O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada que não é homóloga ao X. Esses genes, também conhecidos como genes holândricos, caracterizam a chamada herança restrita ao sexo.
O daltonismo é uma doença que afeta diretamente a percepção das cores. Em um de seus tipos, a doença manifesta-se na incapacidade de diferenciar o vermelho do verde. Assim como no caso da hemofilia, trata-se de uma doença recessiva ligada ao cromossomo x.
OS três principais padrões de herança são Autossômico recessivo, autossômico dominante e ligada ao cromossomo X.
Esse tipo de herança é chamado de herança autossômica dominante. Ela é característica da SCAs, da doença de Huntington, da Distrofia Miotônica, da Polineuropatia Amiloidótica Familiar e de muitas outras doenças, cada uma delas causada por um gene específico.
A) A herança autossômica está ligada aos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que determina as características gerais do indivíduo enquanto que a herança ligada ao sexo refere-se ao estudo das características determinadas pelos genes presentes no cromossomos sexuais (XX e XY).
A herança ligada ao sexo se refere a parte do cromossomo X não homóloga a Y. A herança restrita ao sexo se refere a parte do cromossomo Y não homóloga a X, esse tipo de herança é totalmente passada de pai para um filho homem, já que o pai vai doar o cromossomo Y para determinar o sexo do mesmo.
Tem mais depois da publicidade ;) O genótipo é definido como a composição genética de um indivíduo, ou seja, o conjunto de todos os genes daquele organismo.
O fenótipo pode ser definido como a expressão dos genes juntamente às modificações decorrentes de sua interação com o meio.
Fenótipo é um importante conceito adotado em Genética e costuma ser definido como o conjunto de características observáveis de um organismo. Nesse sentido, incluem-se nesse conjunto as características morfológicas e fisiológicas de um indivíduo.
Nos seres humanos, o genótipo é formado por uma combinação entre os genes do pai e da mãe. Imagine, por exemplo, que uma mulher apresente pigmentação normal da pele, mas que possua um gene para o albinismo, sendo ela, portanto, Aa. Quando nos referimos aos genes que ela possui, referimo-nos ao seu genótipo.
Fenocópia é o individuo cujo fenótipo, originado por influências principalmente ambientais, é idêntico ao fenótipo produzido por um determinado genótipo, de certo modo mimetizando um fenótipo produzido por um gene.
Dizemos que um alelo é recessivo quando ele só expressa seu fenótipo aos pares. Desse modo, indivíduos heterozigotos não expressam o fenótipo determinado pelo alelo recessivo. Alelo recessivo é expresso no fenótipo apenas em dose dupla.
Recessivo: é o gene que só se expressa quando em dose dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna inativo, como é o caso dos heterozigotos. Isso ocorre porque a proteína produzida pelo gene recessivo é defeituosa e às vezes não funcional.
Resposta:Dominante: O gene dominante é aquele que determina uma característica, mesmo quando em dose simples nos genótipo, como é o caso dos heterozigotos. Recessivo: é o gene que só se expressa quando em dose dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna inativo, como é o caso dos heterozigotos.