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O Que Uma Displasia Fibrosa?

O que uma displasia fibrosa? Essa é a pergunta que vamos responder e mostrar uma maneira simples de se lembrar dessa informação. Portanto, é essencial você conferir a matéria completamente.

O que é uma displasia fibrosa?

Displasia fibrosa é descrita como uma desordem benigna de desenvolvimento ósseo, com semelhança a um tumor, de progressão lenta, caracterizada pela substituição de osso normal por uma proliferação excessiva de tecido conjuntivo fibroso celular, entremeado com trabéculas ósseas irregulares1,2.

Qual o tratamento de displasia fibrosa?

O principal tratamento na displasia fibrosa, sobretudo do segmento craniofacial, ainda é a cirurgia. A principal finalidade dessa é a restauração funcional, além do alívio de sintomas de dor e comprometimento sensorial. A preocupação estética, também, é considerada, secundariamente e conforme a demanda do paciente.

O que causa uma displasia óssea?

O desenvolvimento da displasia fibrosa é causado por uma mutação em um gene chamado GNAS1, que é ativo em células ósseas. Esta mutação genética faz com que as células ósseas depositem tecido fibroso em vez de osso saudável. Ao contrário de muitas outras doenças genéticas, esta não é hereditária.

Quais são os tipos de displasia?

Assim, podemos ter diversos tipos de displasias, consoante os locais afetados: displasia óssea, fibromuscular, fibrosa óssea, fibrosa poliostótica, endocondral e cervical uterina, entre outras.

O que é atipia Citoarquitetural leve?

Um adenoma tubular atipias citoarquiteturais de baixo grau. Qual o tratamento ? O tratamento de um pólipo é a sua retirada sempre que possível. Esse tipo histológico que você mencionou é uma lesão benigna.

O que é atipia leve?

O que significa adenoma viloso de baixo grau de displasia (atipias leves)? O Adenoma viloso é uma lesão benigna, porém considerada pré cancerosa. A grande maioria dos cânceres de intestino começam com um adenoma. A característica da displasia leve indica que as células estão em preocesso de multiplicação anormal.