Globulina 4 são as proteínas insolúveis em água, solúveis em soluções salinas, ácidas ou básicas diluídas, e coaguláveis pelo calor. As proteínas presentes no plasma do sangue são albumina, fibrinogénio e globulinas.
Medida da microalbuminúria Atualmente é utilizada a relação albumina (mg) dividida por creatinina (g) em amostra de urina para o diagnóstico da proteinúria. O resultado obtido com essa relação apresenta excelente correlação com o obtido na dosagem realizada em urina de 24 horas.
A Relação Albumina:Globulina (A/G) é o resultado da divisão do valor da Albumina pelo valor da Globulina. Essa relação adquire importância nas infecções, quando ela se altera, invertendo-se os valores pelo aumento que ocorre na concentração das imunoglobulinas, especialmente as gamaglobulinas.
Por que fazer o exame de eletroforese de lipoproteínas? A eletroforese de proteínas é um exame laboratorial utilizado para separação das proteínas encontradas no soro (sangue) ou na urina e serve para auxiliar no diagnóstico de doenças que afetam a absorção, produção e perda de proteínas, além da desnutrição.
A Eletroforese de Proteínas Séricas (EPS) é um método simples, que permite separar proteínas do plasma humano em frações. Sua interpretação traz informações úteis ao médico. Assim, ela é importante para a investigação e diagnóstico de diversas doenças.
Lipoproteína muito de baixa densidade (VLDL) Esta lipoproteína é responsável para o transporte do triglyceride sintetizado do fígado ao tecido adiposo para o armazenamento.
Como interpretar os resultados. De acordo com o padrão de bandas apresentado, é possível identificar o tipo de hemoglobina do paciente. A hemoglobina A1 (HbA1) apresenta maior peso molecular, não sendo notada tanta migração, enquanto que a HbA2 é mais leve, ficando mais ao fundo do gel.
A Hemoglobina A1 está diminuída porque você tem o traço falciforme. Neste caso, as células produtoras de sangue carregam um gene "normal" que comanda a produção de hemoglobina A1 e um outro gene "anormal" que comanda a produção de hemoglobina falciforme, a hemoglobina S.
Trata-se de uma doença hereditária (ou seja, herdada dos pais) causada por uma mudança no gene da Hemoglobina. Como resultado desta alteração genética, uma Hemoglobina anormal, chamada Hemoglobina S, é produzida em lugar da Hemoglobina normal (Hemoglobina A), presente nas pessoas adultas que não apresentam a doença.
O traço falciforme - heterozigose para o gene da hemoglobina S - constitui uma condição relativamente comum e clinicamente benigna em que o indivíduo herda de um dos pais o gene para a hemoglobina A e do outro o gene para a hemoglobina S.