Além de se restringir o uso do remédio que causa a alergia, outro procedimento vem dando bons resultados: é a dessensibilização, que consiste na administração gradativa de doses crescentes de medicamento em paciente reconhecidamente alérgico, até atingir a dose plena indicada para o tratamento.
A dessensibilização também pode ser chamada de adaptação, hiporregulação ou refratariedade. Ocorre devido a estimulação prolongada da célula por um agonista. ... Exemplo: uso prolongado de agonista (broncodilatador) de receptores adrenérgicos beta 2.
A dessensibilização do receptor refere-se à responsividade diminuída que ocorre com a exposição repetida ou crônica ao agonista e é uma característica geral da maioria dos receptores de membrana de sinalização.
TRANSDUÇÃO DE SINAL As etapas de transdução de sinais se iniciam através da geração de um sinal biológico (ou farmacológico), como a liberação de catecolaminas, como adrenalina, se liga a receptores específicos para aquela molécula. ... Essa característica é observada na ação da insulina sobre seus receptores.
Por definição, receptor é uma molecular que compõe um canal iônico com um sítio ativo para um fármaco, indica também uma molécula-alvo com a qual a molécula de um fármaco tem que se combinar para desencadear seu efeito específico. ... É importante ressaltar que nenhum fármaco é completamente específico em sua ação.
Em biologia, transdução de sinal refere-se a qualquer processo através do qual uma célula converte um tipo de sinal ou estímulo em outro.
ALVOS PARA A AÇÃO DE FÁRMACOS 3.
Os principais receptores são: Os metabotrópicos que são associados à membrana, como os acoplados à proteína G: são o alvo principal da farmacologia atual. São dispostos em 7 alfa-hélices transmembranares, com porções extracelulares (ligantes) e intracelulares (interação com a proteína G).
Resposta. Resposta:Os fármacos agem em diferentes proteínas-alvo para realizarem suas funções. Essas proteínas podem ser canais iônicos, enzimas, moléculas carregadoras (proteínas transportadoras). Nelas tem-se os receptores para realizar a ligação dessas substâncias.
SÍTIOS DE AÇÃO: Locais onde as substâncias endógenas ou exógenas (fármacos) interagem para promover uma resposta fisiológica ou farmacológica. ... Proteínas possuidoras de um ou mais sítios que, quando ativados por substâncias endógenas, são capazes de desencadear uma resposta fisiológica.
Receptores farmacológicos são proteínas que funcionam como elementos de percepção do sistema de comunicação química que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. ... Já quando o fármaco impede a ativação do receptor pelo agonista, ele é denominado antagonista.
3) Antagonismo - quando um medicamento diminui os efeitos de outro, dizemos que ocorre bloqueio, inibição ou antagonismo. É fácil concluir que fenômenos de sinergismo e de antagonismo podem ocorrer, seja devido às interações dos medicamentos ao nível farmacocinético (Relação I) ou ao nível farmacodinâmico (Relação II).
Quimiorreceptores: São receptores que captam estímulos químicos. Estão localizados na língua e no nariz e são responsáveis, respectivamente, pelos sentidos do paladar e do olfato. Termorreceptores: São receptores que captam estímulos térmicos. ... Fotorreceptores: São receptores que captam estímulos luminosos.
Os receptores de membranas são proteínas existentes nas membranas celulares à qual se ligam substâncias específicas. Essas substâncias, genericamente chamadas de ligantes, podem ser fatores de crescimento, hormônios, transmissores de informações nervosas, medicamentos, entre outras.
Os principais tipos de receptores hormonais da membrana celular pertencentes a essa categoria são os receptores acoplados à proteína G e os receptores de tirosina-quinases.
Os receptores hormonais são moléculas existentes nas células que acoplam-se aos hormônios produzidos em diversas partes.
Metabólicas: controlam a velocidade das reações químicas celulares. Morfogenéticas: regulam o crescimento e o desenvolvimento de certos órgãos e de indivíduos como um todo. Sexuais e reprodutivas: controlam o desenvolvimento dos caracteres sexuais no âmbito morfológico, fisiológico e psicológico.
Os hormônios peptídicos podem ter de 3 a mais de 200 resíduos de aminoácidos. Eles incluem os hormônios pancreáticos insulina, glucagon e somatostatina; o hormônio paratireoideo calcitonina e todos os hormônios do hipotálamo e da hipófise.
Os esteróides são classificados em corticosteróides, andrógenos, estrógenos e progestágenos e são responsáveis por algumas funções no organismo, tais como, controle metabólico, hidro-salino e sexual (BIANCO & RABELO, 1999). Andrógenos e estrógenos são esteróides sexuais.
Epinefrina e norepinefrina, glucagon, LH, FSH, TSH, calcitonina, PTH, ADH. Insulina, GH, prolactina, oxitocina, eritropoietina, vários fatores de crescimento. Epinefrina e norepinefrina, angiotensina II, ADH, GnRH, TRH. Hormônio atrial natriurético, óxido nítrico.
Todos os demais hormônios são proteicos. Esta é a principal classe de hormônios e incluem hormônio de crescimento, insulina, ocitocina, vasopressina, glucagon, etc. Por serem proteicos esses hormônios são hidrofílicos. Existem algumas diferenças básicas entre os hormônios esteroides e proteicos.
Hormônios peptídeos e hormônios proteicos são hormônios cujas moléculas são peptídeos ou proteínas, respectivamente. Estes últimos têm cadeias de aminoácidos mais compridas do que os primeiros. Esses hormônios têm um efeito sobre o sistema endócrino de animais, incluindo os seres humanos.
Quando caem na circulação sanguínea, os hormônios são transportados por proteínas chamadas “carreadoras”. A fração livre do hormônio liga-se a seu receptor na célula alvo para produzir seus efeitos ou serem destruídos. A fração ligada não tem efeito biológico, ou seja, não produz nenhum efeito no organismo.
Os tipos de hormônios