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O ácido fórmico é o ácido metanoico, que, em temperatura ambiente, é um líquido incolor de cheiro irritante. Ele recebe esse nome porque está presente na formiga. … Diferentemente dos outros ácidos carboxílicos, o ácido fórmico possui o grupo funcional dos aldeídos, o que lhe confere a propriedade de agir como redutor.
Os ésteres são o conjunto de compostos que possuem, no meio de sua estrutura, uma carbonila substituída por uma cadeia carbônica de um lado (R) e um oxigênio ligado a outra cadeia carbônica do outro, como representado abaixo:
A seguir apresentamos as principais funções orgânicas, o grupo funcional que identifica cada uma, as regras de nomenclatura segundo a IUPAC e exemplos de compostos pertencentes a essas funções:
Em química orgânica, existe uma grande variedade de compostos. A maneira encontrada para categorizá-los foi por semelhança – muitas vezes, características físico-químicas -, em que os compostos com uma mesma sequência de átomos em sua estrutura seriam da mesma classe. Que tal aprender um pouco mais sobre as funções oxigenadas, conhecendo os principais compostos de cada uma delas?
As funções orgânicas são os grupos de compostos químicos com propriedades físico-químicas semelhantes por conta de suas estruturas, que contêm um grupo funcional em comum. Esses grupos são a sequência de átomos que compõem parte da molécula, específicos de cada função orgânica. O grupo funcional garante ainda uma nomenclatura específica para cada função. Veja como identificá-lo a seguir!
Também são compostos orgânicos derivados da amônia, estruturalmente semelhantes aos ácidos carboxílicos, se diferenciando pela substituição da hidroxila (OH) pelo grupamento amino (NH2)
2-METIL (do substituinte na posição 2) + PROP (dos três C na cadeia) + AN (das simples ligações) + OATO (sufixo para ésteres) + de + MET (da outra cadeia) + ILA = 2-metil-propanoato de metila
Aminas são compostos orgânicos derivados da amônia (NH3). Eles surgem quando os hidrogênios são substituídos por cadeias orgânicas.
2-ETIL (posição e nome do substituinte em ordem alfabética) + 3-METIL (posição e nome do segundo substituinte) + fenol (nomenclatura da classe) = 2-etil-3-metil-fenol
O ácido mefenâmico é indicado para: 1. Alívio sintomático de artrite reumatoide (inclusive doença de Still), osteoartrite e dor incluindo dor muscular, traumática e dentária, cefaleias de várias etiologias, dor pós-operatória e pós-parto. 2. Alívio sintomático da dismenorreia primária.
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Além do seu uso no vinagre, o ácido etanoico também é usado como solvente, é largamente empregado em laboratório como ácido fraco, como tempero, em tinturaria, perfumaria, na produção de corantes, na fabricação de acetonas, em tintas, na seda sintética, na produção de acetato de vinila (do qual se obtém o plástico PVA) …
Haletos orgânicos são compostos formados pela substituição de um átomo de hidrogênio de um hidrocarboneto por um átomo de halogênio. Geralmente são tóxicos e danosos para os seres vivos.
HEX (dos seis C na cadeia) + AN (das simples ligações) + 3-ONA (sufixo para cetonas, indicando o número do carbono em que se encontra) = Hexan-3-ona ou metil-propil-cetona
3-METIL (do grupo metil ramificado no carbono 3) + PENT (dos cinco C na cadeia) + 2-EN (da ligação dupla no carbono 2) + O (sufixo para hidrocarbonetos) = 3-metil-pent-2-eno
2-METIL (referente ao substituinte no carbono 2) + PROPANO (nome do hidrocarboneto correspondente) + AMIDA (representando o grupo funcional) = 2-metil-propanoamida
Os aldeídos são nomeados de modo parecido ao dos álcoois, substituindo a terminação O dos hidrocarbonetos, desta vez, por AL. A contagem dos carbonos começa a partir do grupo funcional. Apesar disso, muitos são conhecidos por seus nomes usuais, como é o caso do formol (metanal).
A nomenclatura é feita com o nome do substituinte primeiro, seguido da terminação amina. Quando essa for secundária ou terciária, a posição do substituinte que também se encontra ligado ao nitrogênio é indicada pela letra N.
Há várias maneiras de se nomear os fenóis, todas partindo do pressuposto de que o anel aromático é a cadeia principal na hora de numerar os carbonos, onde se encontram os substituintes. A mais simples delas é adicionar o radical correspondente ao substituinte antes da palavra fenol.