A Pleiotropia é a denominação utilizada para definir o estado de um gene, quando esse possui mais de uma atuação sobre o fenótipo, ou seja, é um mecanismo genético controlador de várias características a partir da expressão de um único gene.
A pleiotropia é um processo em que um único par de alelos (formas alternativas de um determinado gene) atua na manifestação de diversas características. Ela se difere da interação gênica pelo fato de a interação apresentar vários genes determinando uma única característica.
Acontece quando um único gene controla diversas características do fenótipo que muitas vezes não estão relacionadas. É um caso de herença autossômica, ou seja, os genes que vão ser passados para os descendentes se encontram nos cromossomos autossômicos. Um exemplo clássico de pleiotropia é a fenilcetonúria.
Dizemos que um gene está em linkage ou ligação gênica quando ele está em um mesmo cromossomo e não se segrega de forma independente no momento da formação de um gameta.
Os geneticistas descobriram que a taxa de permutação entre dois genes localizados num mesmo cromossomo está relacionada à distância entre esses dois genes, já que quanto mais próximos eles estiverem, menor será a probabilidade de ocorrência de crossing-over.
A permutação cromossômica ou fenômeno crossing-over, representa uma troca natural e recíproca de fragmentos entre cromátides homólogas.
Linkage ou ligação gênica é a presença de dois ou mais genes em um mesmo cromossomo. A ligação gênica pode ser classificada em total, quando não ocorre recombinação gênica, e parcial, quando ocorre. A recombinação gênica é responsável por gerar, naturalmente, variabilidade genética dentro das espécies.
As técnicas de mapeamento genético incluem experimentos de cruzamento em animais ou avaliação de história familiar em humanos, por meio de estudos de ligação genética (genetic linkage em inglês). No caso dos humanos, esta técnica é muito usada no auxílio da identificação de genes que predispõem a várias doenças.
A segunda lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação independente, estabelece que cada par de alelos segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas. Ela foi formulada com base em análises da herança de duas ou mais características acompanhadas ao mesmo tempo.
Indique a seqüência mais provável dos genes A, B, C, D, localizados no mesmo cromossomo, apresentando as seguintes freqüências de recombinação: AB – 17%, CD – 30%, AC – 5%, AD – 35%, BD – 18%.
Quatro genes A,B,C e D localizados no mesmo cromossomo, apresentam as seguintes frequências de recombinação: A-B=32% A-D=12% ... A sequência mais provável desses genes no cromossomo é: a) ABCD.
A, B, C e D, localizados no mesmo cromossomo, apresentam as seguintes frequências de recombinação: A-B = 32% A-C = 45% A-D = 12% B-C = 13% B-D = 20% C-D = 33% A sequência mais provável desses genes no cromossomo é: a) ABCD b) ABDC c) ACDB d) ADBC e) ADCB I.
(UECE) Quando dois pares de genes estão no mesmo par de cromossomos homólogos, dizemos que ocorre: a. Ligação gênica, podendo os gene ligados ir para gametas diferentes em consequência da segregação independente.
Verificado por especialistas De acordo com a Segunda Lei de Mendel os genes se segregam de forma independente e para que isso ocorra é importante que estes genes estejam em pares de cromossomos diferentes, caso contrário todos serão repassados durante a meiose.
Linkage. Dizemos que um gene está em linkage ou ligação gênica quando ele está em um mesmo cromossomo e não se segrega de forma independente no momento da formação de um gameta. Sabemos que os cromossomos são formados por uma grande sequência de genes que é responsável por determinar as características de uma espécie.