Cerca de metade dos casos de síndrome de Stevens-Johnson e quase todos os casos de necrólise epidérmica tóxica são causados por uma reação a um medicamento, mais frequentemente sulfa e outros antibióticos; anticonvulsivantes, como fenitoína e carbamazepina; e certos outros medicamentos, como piroxicam ou alopurinol.
A necrólise epidérmica tóxica (NET) ou síndrome de Lyell trata-se de uma reação adversa grave e rara que atinge predominantemente pele e mucosas. É caracterizada por morte generalizada dos queratinócitos e destacamento da epiderme no nível da junção dermoepidérmica.
O síndrome de Lyell é uma forma extensa de necrólise epidérmica tóxica (ver este termo) caracterizada por destruição e destacamento do epitélio da pele e das membranas mucosas envolvendo mais de 30% da superfície corporal.
A necrólise epidérmica sistêmica, ou NET, é uma doença rara de pele caracterizada pela presença de lesões em todo corpo que podem levar à descamação permanente da pele.
Hipertricose é uma condição distinta. Representa simplesmente o crescimento aumentado de pelos em qualquer área do corpo. A hipertricose pode ser localizada ou generalizada. Em homens a quantidade de pelos no corpo varia significantemente, alguns têm muitos pelos, mas raramente procuram avaliação médica.