Podemos resumir as etapas da interpretação dos heredogramas da seguinte maneira:
Herança genética ou biológica é processo pelo qual um organismo ou célula adquire ou torna-se predisposto a adquirir características semelhantes à do organismo ou célula que o gerou, através de informações codificadas (código genético) que são transmitidas à descendência.
OS três principais padrões de herança são Autossômico recessivo, autossômico dominante e ligada ao cromossomo X. A maioria das doenças hereditárias da retina – incluindo a Retinose Pigmentar, a Doença de Stargardt, a Síndrome de Usher – são herdadas.
O DNA mitocondrial ou mtDNA é um composto orgânico presente nas mitocôndrias, e passado maioritariamente de mãe para filho na grande maioria dos organismos multicelulares. Isto ocorre porque durante a fecundação as mitocôndrias do espermatozoide são degradadas, restando somente as mitocôndrias do óvulo.
Resposta. a) Possui genoma haplóide, por ser apenas de origem materna, não havendo recombinação, pois se acredita que as mitocôndrias dos espermatozóides são destruídas pelo gameta feminino (óvulo) após a fecundação.
As mitocôndrias são organelas essenciais ao metabolismo celular, participando da produção de energia e outras funções. Por possuir DNA próprio, podem sofrer ações de espécies reativas e levar a mutações, podendo ocasionar o aparecimento de doenças mitocondriais. As mitocôndrias são herdadas exclusivamente da mãe.
Doença ou disfunção mitocondrial é um problema de produção de energia. Quase todas as células do corpo têm uma ou mais mitocôndrias, pequenas "usinas" que produzem a energia essencial para o corpo.
Assim como as mitocôndrias, os cloroplastos apresentam DNA próprio circular, similar ao de organismos procariontes, e ribossomos. Devido à presença de DNA e ribossomos, dizemos que os cloroplastos são organelas semiautônomas, apresentando a capacidade de sintetizar algumas proteínas, mas não todas as necessárias.
O DNA mitocondrial é fundamental no processo de geração de energia das atividades celulares. Ele codifica treze proteínas (enzimas) essenciais para estes processos de geração de energia.
- DNA de cloroplastos e mitocôndrias são bastante diferentes daquele existente no núcleo da célula; - As duas organelas possuem o seu próprio sistema de membranas internas e a presença de duas membranas revestindo-as; - Tanto cloroplastos quanto mitocôndrias possuem capacidade de autoduplicação.
Elas apresentam duas membranas, uma mais interna e outra mais externa. A membrana mais interna apresenta várias dobras, que formam as cristas mitocondriais. Essas cristas aumentam a superfície da organela, facilitando as reações químicas que nela ocorrem, além de apresentarem enzimas importantes.
Resposta. Olá, boa tarde !! Por que as organelas possuem seu próprio DNA e por esse motivo há ribossomos para utilizar o DNA para fazer proteínas.
Nas células eucarióticas existem duas organelas que possuem DNA próprio, sendo estas as mitocôndrias e os cloroplastos. ... Além do DNA, diferentes tipos de RNA e todo o mecanismo necessário para a produção de proteínas estão presentes nestas organelas.
As mitocôndrias e os cloroplastos produzem as suas próprias proteínas, essas organelas possuem material genético próprio, é uma forma de diminuir a chance de ocorrer erros na síntese de mitocôndrias e cloroplastos.
Existem dois tipos de retículo endoplasmático: o liso e o rugoso. A principal diferença entre eles é que o segundo possui ribossomos aderidos a sua parede externa. Tanto o retículo endoplasmático liso quanto o rugoso são responsáveis por transportar, armazenar e sintetizar certas substâncias.
O retículo endoplasmático granular, que possui a membrana contínua à membrana externa que envolve o núcleo, tem como função principal guardar as proteínas que são usadas pela célula ou exportadas.