Estudos de biodisponibilidade e bioequivalência têm papel fundamental no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e correspondem ao padrão aceito para assegurar o desempenho terapêutico de medicamentos que passaram por alterações em processos de fabricação, modificações de formulação e também para a aprovação de ...
As cápsulas, após preparação, foram avaliadas em relação ao peso médio, uniformidade de conteúdo e doseamento do fármaco por volumetria.
A Pré-formulação é, portanto, a quantificação das propriedades físicas e químicas do fármaco, para que se possa proceder ao desenvolvimento do produto, de modo a garantir a sua estabilidade, segurança e eficácia, obtendo-se uma biodisponibilidade adequada do fármaco.
A crospovidona favorece a restauração da flora intestinal normal, evitando assim a presença de fungos e bactérias patogênicas que propiciariam a ocorrência de superinfecção.
Sobre o curso Para o desenvolvimento de uma forma farmacêutica estável cujo fármaco seja biodisponível é necessário conhecer as propriedades físicas e químicas do fármaco e dos excipientes isoladamente e quando combinados. Este estudo para cada formulação é, portanto, denominado estudo de pré-formulação.
Polimorfismo de nucleotídeo único ou polimorfismo de nucleotídeo simples (em inglês single nucleotide polymorphism; SNP) é uma variação na sequência de DNA que afeta somente uma base (adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G)) na sequência do genoma entre indivíduos de uma espécie ou entre pares de ...
Os SNPs (do inglês, Single Nucleotide Polymorphism) são variações pontuais encontradas ao longo do DNA, isto é, são diferenças num único nucleotídeo.
Os polimorfismos de nucleotídeo único, chamados de SNPs (pronuncia-se "snips"), são o tipo de variação genética mais comum entre pessoas. Cada SNP representa uma diferença em um único nucleotídeo.
O polimorfismo de comprimento de fragmento de limitação (RFLP) é uma técnica inventada em 1984 pelo cientista inglês Alec Jeffreys durante a pesquisa em doenças hereditárias. ... O polimorfismo genético é definido como as diferenças genéticas herdadas entre indivíduos dentro sobre 1% da população normal.
Base genética dos marcadores RFLP: O polimorfismo observado na técnica de RFLP ocorre porque o DNA de indivíduos geneticamente distinto difere na sequência de nucleotídeos ao longo da fita. ... A base genética do polimorfismo observado resulta de mutações nos sítios de restrição, deleções e rearranjos entre os sítios.
Uma variante genética comum ou SNP (single nucleotide polimorphism), é uma variação em uma posição específica de DNA que também está presente em uma proporção significativa da população. Também pode ser denominada SNV (single nucleotide variant).
Marcadores moleculares baseados no modo de ação gênica Marcadores moleculares dominantes: possibilitam a identificação da presença ou ausência de um determinado alelo. Marcadores moleculares Codominantes: possibilitam diferenciar indivíduos homozigotos e heterozigotos, diferentemente dos marcadores dominantes.
Microssatélites são unidades de repetição de pares de bases do ADN (AT, GC), que são utilizados como marcador genético em estudos de parentesco, as migrações humanas e de origem humana.
O teste de paternidade de DNA é uma metodologia molecular utilizada para determinar se dois indivíduos possuem vínculo biológico ou não, comparando as sequências de DNA (alelos) entre eles. ... Quando uma criança nasce herda 50% do ADN da sua mãe e 50% do ADN do seu pai.
Normalmente, marcadores microssatélites são desenvolvidos para uma espécie modelo, ou seja, uma espécie que já desperta interesse, para depois serem transferidos para espécies relacionadas de menor interesse econômico, uma vez que podem ocorrer os mesmos sítios microssatélites entre espécies relacionadas (WANG et al., ...
A ausência ou deficiência da função de reparo do DNA, mais precisamente a inativação das proteínas por alterações nos genes MMR, resulta em contrações ou expansões dos microssatélites. Essa condição é chamada de Instabilidade de Microssatélites - MSI - Microsatellite Instability.
O exame de mutações nos genes de reparo de DNA MMR (MLH1 e MSH2) na linhagem germinativa está indicado em tumores com instabilidade de microssatélites ou indivíduos pertencentes a famílias com HNPCC. O indivíduo que cumprir os critérios clínicos de Bethesda pode ser testado para mutações nos genes MMR.
Marcador molecular são sequências de DNA que revelam polimorfismos entre indivíduos geneticamente relacionados. Os marcadores moleculares são amplamente utilizados para estudo populacional, mapeamento e análises de similaridade e ainda, distância genética.
Os marcadores moleculares nada mais são do que as ferramentas que nós, cientistas, utilizamos para acessar as diferenças entre os genes estudados. Trata-se de um pedaço do DNA capaz de revelar polimorfismo entre organismos, ou seja, o quanto cada gene difere entre os indivíduos.
Marcadores moleculares, pelo fato de discriminarem a contribuição genética de cada genitor na sua descendência, podem ser utilizados para o controle da pureza genética de sementes híbridas ou de linha- gens, para a determinação da taxa de polini- zação cruzada em espécies autógamas e para a avaliação do tipo de ...
O uso de marcadores moleculares permite que a seleção e novos cruzamentos sejam realizados em uma mesma geração, o que aumenta consideravelmente a eficiência de um programa de melhoramento.
Os marcadores morfológicos são a classe de marcadores tradicionalmente utilizada na caracterização de cultivares e tem sua importância reconhecida. ... Marcadores bioquímicos de proteínas e enzimas também são produtos da expressão de genes, podendo ser utilizados como descritores para a caracterização de cultivares.
Biomarcadores ou marcadores biológicos são entidades que podem ser medidas experimentalmente e indicam a ocorrência de uma determinada função normal ou patológica de um organismo ou uma resposta a um agente farmacológico.