ou: é o número de átomos a tocar num átomo especifico. ... Para estruturas cristalinas metálicas: CFC (Cúbica de Face Centrada) o número de coordenação é 12.
Os ligantes podem ser classificados, segundo o número de átomos doadores presente na estrutura, como: - monodentado (somente um átomo doador) - polidentados (contém mais de um átomo doador): - bidentado (com dois átomos doadores); - tridentado (com três átomos doadores); - tetradentado (com quatro átomos doadores); - ...
Com base na estrutura molecular e de seu mecanismo de transdução de sinal, podemos distinguir 4 tipos ou superfamílias de receptores:
A interação entre uma micromolécula com seu sítio de ação no sistema biológico (receptor) ocorre durante a fase farmacodinâmica e é determinada por forças intermoleculares, como interações hidrofóbicas, eletrostáticas, covalentes e estéricas.
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. ... ( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa.
O mecanismo de ação dos antiácidos inclui o aumento da secreção de bicarbonato e muco, aumento da produção e liberação de prostaglandinas e manutenção da micro- circulação. Quando o poder de neutralização ácida é suficiente (pH>4), tanto a liberação de pepsina quanto a de gastrina é reduzida.
Resposta:Os fármacos agem em diferentes proteínas-alvo para realizarem suas funções. Essas proteínas podem ser canais iônicos, enzimas, moléculas carregadoras (proteínas transportadoras). Nelas tem-se os receptores para realizar a ligação dessas substâncias.
Proteínas presentes na célula permitem a passagem pela membrana (canais iônicos, receptores, enzimas e proteínas de transporte). Alvos são moléculas grandes – macromoléculas. Fármacos são geralmente muito menores do que seus alvos. Fármacos interagem com seus alvos ligando-se aos sítios de ligação.
Com base na estrutura molecular e no tempo de ação dos receptores, podemos distinguir quatro tipos ou superfamílias que compreendem os canais iônicos; receptores acoplados à proteína G; receptores ligados à quinase e os receptores nucleares.
Canais de íons dependentes de ligantes (LIC ou LGIC na sigla em inglês), também comumente referidos como receptores ionotrópicos, são um grupo de proteínas de canal iônico transmembrana que se abrem para permitir que íons tais como Na+, K+, Ca2+ e/ou Cl− passem pelo membrana em resposta à ligação de um mensageiro ...