Qual a funço da protena RB? Essa é a pergunta que vamos responder e mostrar uma maneira simples de se lembrar dessa informação. Portanto, é essencial você conferir a matéria completamente.
A proteína do retinoblastoma (Rb) é um supressor tumoral que desempenha um importante papel na progressão de células proliferativas ao longo do ciclo celular e na saída de células diferenciadas a partir do mesmo.
O que é o gene RB1?
O gene mais importante para o retinoblastoma é o gene supressor de tumor RB1. Ele produz a proteína pRb, que ajuda as células a desacelerarem seu crescimento. Cada célula tem normalmente dois genes RB1.
Como funciona o gene pRb?
A pRb funciona como um freio que restringe a entrada da célula na fase S, da interfase, por ligar-se e inibir as proteínas reguladoras de genes da família E2F – necessárias para transcrever genes que codificam proteínas que ativam a fase S.
Como funciona os genes p53 e pRb?
CKIs como a p21 wap1/cip1, p57 kip2 e a proteína p53 exercem controle sobre a ação da proteína pRb por bloquearem a atividade de quinase nos complexos ciclina- CDKs, impedindo que a célula saia do estágio G1 (ALBERTS et al., 2002; ZAHA, FERREIRA, PASSAGLIA, 2003).
Qual o papel das proteínas p-53 ciclinas CDK e P 21 para a correta manutenção do ciclo celular?
A p53 é ativada por danos no DNA e aciona a produção de um inibidor de Cdk, que se liga ao complexo Cdk-G1/ciclina S e o desativa. Isso interrompe o ciclo em G1 e impede que a célula entre na fase S, dando tempo para que o dano no DNA seja reparado.
Qual a função da proteína p53?
p53 é um gene supressor tumoral, que codifica uma fosfoproteína nuclear que desempenha um papel importante no controle do ciclo celular, no reparo do DNA e na indução da apoptose.
Como surge o retinoblastoma?
A principal causa do retinoblastoma é a hereditariedade. A criança herda uma mutação no gene Rb1, que está presente em todas as células do organismo, inclusive nas que dão origem a óvulos e espermatozoides. Isso faz com que a doença tenha mais chances de ser transmitida de geração em geração.
Quais os genes controladores do ciclo celular?
Duas classes de genes, os proto-onco-genes e os genes supressores de tumor são os mais diretamente relacionados à regulação do ciclo celular.
Qual é o mecanismo de como o gene p53 pode atuar no controle da apoptose na célula?
Em condições de stress, particularmente por indução de dano no DNA, a proteína p53 bloqueia o ciclo celular, permitindo dessa forma o reparo do DNA ou promovendo a apoptose. Estas funções são efetuadas pela capacidade transcricional da proteína p53 que ativa uma série de genes envolvidos na regulação do ciclo celular.
Quais são e como atuam as proteínas ciclinas no controle do ciclo celular?
As ciclinas desencadeiam os eventos do ciclo celular associando-se a uma família de enzimas chamada quinases dependentes de ciclinas (Cdks). Uma Cdk sozinha fica inativa, mas a ligação com uma ciclina a ativa, tornando-a uma enzima funcional e permitindo que ela modifique proteínas alvo dentro da célula.
Qual função a proteína p53 exerce no ponto de checagem?
Por exercer esta função de detecção de alterações no DNA e consequente correção ou morte celular, a proteína p53 é considerada como uma guardiã do genoma, e é um importante elemento na prevenção do desenvolvimento de tumores, sendo seu gene codificador classificado como gene supressor de tumor.
Como identificar o retinoblastoma?
No entanto, também é possível suspeitar de retinoblastoma através de sinais e sintomas como:
Reflexo branco no centro do olho, especialmente nas fotos com flash;
Estrabismo em um ou ambos os olhos;
Alteração da cor do olho;
Vermelhidão constante no olho;
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Como se detecta El retinoblastoma?
Os sinais e sintomas menos frequentes do retinoblastoma incluem:
Problemas de visão.
Dor nos olhos.
Vermelhidão da parte branca do olho.
Sangramento na parte anterior do olho.
Abaulamento dos olhos.
A pupila não se contrai (diminui de tamanho) quando exposta à luz brilhante.
Cor diferente de cada íris.
Quais são os genes supressores de tumor?
Genes supressores do tumor são genes normais que retardam a divisão celular, reparam erros do DNA ou indicam quando as células devem morrer (processo conhecido como apoptose ou morte celular programada).
Qual é a relação entre apoptose e a carcinogênese?
A transformação tecidual reflete um desequilíbrio entre a proliferação e a morte celular. Sendo assim, a perda da apoptose, por si só, é relevante na carcinogênese e a sua perfeita compreensão, bem como a de seus mecanismos reguladores, permitiria o estabelecimento de uma terapêutica tumoral mais eficiente (6,7).