Fisiopatologia da atelectasia A atelectasia esparsa é causada por processos de enchimento alveolar, tais como hemorragia e edema. A atelectasia passiva, de relaxamento, ou compressiva ocorre quando o pulmão retrai-se a um volume menor devido a líquido ou ar no espaço pleural adjacente.
Atelectasia é um colapso total ou parcial do pulmão ou do lóbulo pulmonar, que acontece quando os alvéolos (pequenos sacos pulmonares) se esvaziam. Esta é uma das complicações respiratórias mais comuns após cirurgias.
A Síndrome do Lobo Médio é caracterizada por colapsos recorrentes do lobo médio do pulmão direito que levam à atelectasia crônica e predisposição a infecções de vias aéreas inferiores.
A atelectasia pulmonar é uma complicação respiratória que impede a passagem de ar suficiente, devido ao colapso dos alvéolos pulmonares. Isso normalmente acontece quando existe fibrose cística, tumores no pulmão ou quando o pulmão ficou cheio de líquido devido a uma pancada forte no peito, por exemplo.
Esta síndrome é caracterizada pela ausência de aeração pulmonar, que gera as fibras acima citadas e ao colapso do pulmão, podendo ocorrer apenas em uma parte ou ainda em sua totalidade, quando é muito grave.
A fibrose pulmonar é uma doença caracterizada pelo surgimento cicatrizes no pulmão, chamadas de fibrose. Ao longo do tempo os pulmões podem ficar mais rígidos, resultando em maior dificuldade para respirar, o que leva ao aparecimento de alguns sintomas como falta de ar, tosse seca e cansaço excessivo.
1. [ Anatomia ] Segmento inferior do pulmão esquerdo que se assemelha a uma língua. 2. [ Zoologia ] Género de molusco de concha bivalve.
A palavra fibrose significa tecido cicatrizado- semelhante às cicatrizes que você pode ter na pele de uma lesão antiga ou de uma cirurgia. Portanto, em termos simples fibrose pulmonar significa cicatrização nos pulmões. Porém, ter cicatrizes difusas nos pulmões tem efeitos muito mais graves do que na pele.
A lesão pulmonar causada pela fibrose pulmonar não pode ser revertida, todavia existem tratamentos medicamentosos e terapias que podem retardar a evolução da doença, ajudar a aliviar os sintomas e a melhorar a qualidade de vida dos doentes.
Apesar de não existirem causas comprovadas para o desenvolvimento da fibrose pulmonar idiopática, há alguns fatores de risco para a doença: o tabagismo, a exposição a poluentes, o diagnóstico de refluxo gastroesofágico, infecções virais crônicas e elementos genéticos.
O tratamento para fibrose pulmonar, geralmente, envolve o uso de remédios corticoides, como a Prednisona ou Metilprednisona, e remédios imunossupressores, como Ciclosporina ou Metotrexato, prescritos pelo pneumologista, para aliviar a falta de ar e melhorar a respiração.
Tratamentos estéticos, como ultrassom estético, carboxiterapia, drenagem linfática e endermoterapia podem ajudar na redução dessa fibrose, principalmente quando ela for recente, ou seja, tiver menos de um mês.
Tomografia computadorizada do pulmão; Exames de sangue; Prova de função pulmonar; Biópsia do tecido pulmonar pode ser necessária em alguns casos.
Há vários tipos de fibrose pulmonar, algumas com manejo mais fácil, outros mais difíceis. O uso de oxigênio é muito comum, por até 24 horas ao dia, para os casos em que a medida da oxigenação está baixa (em geral menor que 90% ou 88%, dependendo do paciente).
6 sintomas que você deve desconfiar que está com problema pulmonar
Alguns dos tipos diferentes de fibrose incluem o seguinte:
“Pessoas com fibrose cística não podem se misturar, então temos que ter muito cuidado. Quando um tem uma infecção, eles não podem se beijar nem compartilhar algum objeto que eles estejam usando”, completou.
De maneira geral, os principais sintomas apresentados por pessoas que possuem a doença são a tosse crônica, pneumonia de repetição, diarreia, pólipos nasais, baquetamento digital, suor mais salgado que o normal e dificuldade em ganhar peso e estatura.
Os principais sintomas da fibrose cística Os sintomas da fibrose cística se manifestam de diversas formas, de acordo com a idade do paciente. Nos primeiros meses de vida podem ser identificados sinais como entupimento do intestino, dificuldade para ganhar peso, tosse com secreção e desidratação sem motivo aparente.
A fibrose cística é causada por um gene defeituoso que faz com que o corpo produza um líquido anormalmente denso e pegajoso, conhecido popularmente como muco, que se acumula nas passagens respiratórias dos pulmões e também no pâncreas. NÃO PARE AGORA...
Quando o teste do pezinho vier alterado para Fibrose Cìstica, é necessário realizar também o Teste do Suor, para confirmar ou descartar o diagnóstico. O Teste do Suor é considerado o exame padrão ouro para o diagnóstico da Fibrose Cística. Ele pode ser realizado em hospitais e laboratórios de todo o Brasil.
"Com esse defeito genético, a proteína deficiente faz com que a pessoa tenha infecções. Esse comprometimento gera a fibrose, provoca como se fosse a morte do tecido.