A Síndrome de alfa-talassemia - défice intelectual ligado ao cromossomo 16 (ATR-16), é uma síndrome de deleção de genes contíguos, é uma forma de alfa-talassemia (ver este termo) caracterizada por microcitose, hipocromia, níveis normais de hemoglobina (Hb) ou anemia ligeira, associado a alterações de desenvolvimento.
Algumas alterações no fígado, como cirrose e hepatite, por exemplo, podem também ter como sintoma a urina preta, isso porque nesses casos devido à alteração da função hepática, é possível que a bilirrubina não seja devidamente metabolizada para ser eliminada na urina, o que a deixa mais escura.
São elas:
O tratamento para a sinovite no joelho é iniciado com o uso de medicamentos anti-inflamatórios, corticoides (oral ou injetável), seguido de fisioterapia. Em alguns casos o médico pode retirar o excesso de líquido intra articular através de uma punção.