Após a administração venosa de cetamina, o efeito máximo ocorre em 30 a 60 segundos e a meia-vida de distribuição é relativamente curta (11 a 16 minutos). A cetamina é rapidamente absorvida após injeção por via muscular, com meia-vida de absorção de 2 a 17 minutos 24.
Enquanto os antidepressivos atuam no sistema nervoso, mais especificamente nas monoaminas, promovendo a normalização do fluxo de neurotransmissores, a cetamina atua diretamente em outra substância, chamada glutamato, e também auxilia no reparo e reconstrução de circuitos cerebrais, aumentando o número de sinapses.
Como ação farmacológica a cetamina possui duas ações no organismo humano: Em dose aumentada ele tem ação anestésica, ou seja, a quantidade administrada deve ser suficiente para manter as atividades metabólicas do sistema límbico diminuída, atuando no bloqueio do canal fechado e do canal aberto do receptor NMDA.
Em humanos, a cetamina provoca um “barato” que pode durar entre 30 minutos e duas horas. Ela gera alucinações e sensação de sair do corpo, descreve o psiquiatra Rafael Moreno Ferro de Araújo. — A substância faz o antagonismo do receptor de glutamato, que é um receptor excitatório do cérebro.
A fentanila injetável é indicada quando necessário no período pós-operatório imediato, para uso como componente analgésico ou na indução da anestesia geral e suplemento da anestesia local, para administração conjunta com neuroléptico na pré-medicação, para uso como agente anestésico único com oxigênio em determinados ...
Flumazenil é indicado para promover a reversão completa ou parcial dos efeitos sedativos centrais dos benzodiazepínicos.
Cloridrato de Naloxona é um antagonista de opioide indicado para o tratamento de emergência de superdose ou intoxicação aguda por opioide, suspeita ou comprovada, que se manifesta por depressão respiratória e/ou depressão do sistema nervoso central.
O flumazenil é um imidazobenzodiazepínico, e se comporta como um antagonista benzodiazepínico específico (Hoffman e Warren, 1993). Ele se liga com alta afinidade a locais específicos sobre o receptor GABA, onde impede a ligação e os efeitos hipnóticos dos benzodiazepínicos.