Mecanismo de ação Como o sistema simpático normalmente controla a pressão arterial, com ações agonísticas sobre receptores alfa, seu bloqueio causa vasodilatação e conseqüente taquicardia reflexa, em resposta à queda de pressão arterial (reflexo barorreceptor).
O efeito estimulante das catecolaminas no coração é reduzido ou inibido pelo metoprolol. Isto leva ao decréscimo da frequência cardíaca, da contratilidade cardíaca e do débito cardíaco. O metoprolol reduz a pressão arterial elevada, tanto em posição supina como na ortostática.
► UTILIDADE CLÍNICA: Asma, choque anafilático, choque cardiogênico, parada cardíaca, vasoconstritor associado a anestésicos locais. ► EFEITOS ADVERSOS: Hipertensão, vasoconstrição, taquicardia, arritmias etc.
Existem dois grupos principais de receptores adrenérgicos, α e β, apresentando vários subtipos:
Adrenérgicos são fármacos que estimulam a atividade dos receptores adrenérgicos. As catecolaminas: noradrenalina, adrenalina e dopamina são muitas vezes são utilizadas como fármaco, mas a maioria dos agonistas existentes são análogos estruturais destas substâncias.
Fármacos colinérgicos: são aqueles que vão atuar sob os receptores colinérgicos (muscarínicos e nicotínicos). Receptor adrenérgico: é um receptor alvo das catecolaminas (epinefrina e norepinefrina). É um receptor ligado à proteína G. ... Fármacos adrenérgicos: são aqueles que vão atuar sob os receptores adrenérgicos.