Quais So As Funçes Organicas?
As funções orgânicas são os grupos de compostos químicos com propriedades físico-químicas semelhantes por conta de suas estruturas, que contêm um grupo funcional em comum. Esses grupos são a sequência de átomos que compõem parte da molécula, específicos de cada função orgânica. O grupo funcional garante ainda uma nomenclatura específica para cada função. Veja como identificá-lo a seguir!
Funções orgânicas Oxigenadas
Como são os e- de valência que definem o número de ligações que o elemento pode fazer, você precisará consultar a tabela periódica e olhar a qual família (grupo) o elemento pertence. Se não tiver tabela, você deve saber de cór esses 3 elementos principais ou a questão te dará os dados.
Já os aldeídos são caracterizados pela presença da carbonila na ponta da cadeia. Nesse caso, você tem um carbono ligado a um oxigênio — por ligação dupla — e a um hidrogênio. Eles têm um cheirinho desagradável, que vai ficando mais ameno à medida que a cadeia carbônica aumenta.
Hidrocarboneto
A química orgânica é o ramo responsável por estudar os compostos orgânicos, cuja principal característica é ter a presença do átomo de carbono (C). Proteínas, carboidratos, lipídios, vitaminas e enzimas são exemplos de moléculas orgânicas.
As cetonas são constituídas de uma carbonila (C=O) secundária, ou seja, ligada a dois substituintes orgânicos (R1 e R2). Elas podem ser, assim como os éteres, simétricas ou assimétricas, dependendo dos grupos R1 e R2. Esses dois grupos podem, ainda, estar unidos entre si, fazendo com que a cetona seja cíclica.
A seguir, você tem que praticar, pois é o melhor caminho para tirar as dúvidas e fixar bem todo o conteúdo. Nós também disponibilizamos vários exercícios sobre funções orgânicas e outros assuntos. Você pode usar todo esse material a favor, portanto, comece agora mesmo!
Lista de exercícios
Na imagem acima, há o desenho de todos os Grupos Funcionais de cada função oxigenada. Leia as características de cada uma e volte aqui para conferir a imagem e facilitar sua compreensão!
O éter etílico é muito conhecido. Ele é muito volátil (e, por isso mesmo, bastante inflamável). Ele é normalmente utilizado como anestésico. Além deles, os epóxidos também são famosos, pois são usados nas resinas epóxi (como o Durepoxi) como adesivos.
De estudante para estudante
Os ésteres são o conjunto de compostos que possuem, no meio de sua estrutura, uma carbonila substituída por uma cadeia carbônica de um lado (R) e um oxigênio ligado a outra cadeia carbônica do outro, como representado abaixo:
Veja outras funções aqui com a gente: substituição, adição, oxidação, eliminação, reação com álcoois.
Os aldeídos são nomeados de modo parecido ao dos álcoois, substituindo a terminação O dos hidrocarbonetos, desta vez, por AL. A contagem dos carbonos começa a partir do grupo funcional. Apesar disso, muitos são conhecidos por seus nomes usuais, como é o caso do formol (metanal).
Lista de exercícios
Aldeído é a classe de compostos orgânicos que possuem uma carbonila (C=O) no fim da cadeia carbônica, como representado abaixo, fazendo com que o C da carbonila seja um carbono primário (de um lado, há a cadeia carbônica e, de outro, um átomo de hidrogênio).
Para saber a ordem de numeração dos carbonos da cadeia, deve-se levar em conta algumas regras. Quando essas regras entrarem em conflito, prevalece a seguinte importância:
HEX (dos seis C na cadeia) + AN (das simples ligações) + 3-ONA (sufixo para cetonas, indicando o número do carbono em que se encontra) = Hexan-3-ona ou metil-propil-cetona
Videoaulas
2-ETIL (posição e nome do substituinte em ordem alfabética) + 3-METIL (posição e nome do segundo substituinte) + fenol (nomenclatura da classe) = 2-etil-3-metil-fenol
São formados por cadeias de carbono e hidrogênio, por isso sua fórmula básica é CxHy. Aqui estão incluídos os alcanos, alcenos, alcadienos, cicloalcanos etc.
Assim, foram estabelecidas algumas regras para dar nome aos compostos de acordo com sua estrutura. Qualquer entendido que bater o olho naquele nome, saberá qual é o composto em questão, seja um britânico ou um argentino!
Videoaulas
De modo geral, os compostos orgânicos se diferenciam dos compostos inorgânicos por apresentarem átomos de carbono diretamente ligados aos átomos de hidrogênio ou distribuídos em uma longa cadeia carbônica. Um exemplo dessa diferença é o metano (CH4) e o ácido carbônico (H2CO3):
Os Álcoois que apresentam uma única hidroxila são classificados como monoálcoois, os que possuem duas hidroxilas são classificados como diálcoois, os que possuem três são triálcoois e os que possuírem 4 ou mais hidroxilas são classificados como poliálcoois.
Existe uma estrutura específica que recebe o nome de Anel aromático. Ele é um tipo especial (e bem importante) de ciclo, em que há sempre 6 carbonos com ligações alternadas em duplas e simples.
O que são Funções Orgânicas?
Assim como as amidas, as aminas são chamadas de funções orgânicas nitrogenadas. Esses compostos orgânicos são derivados da amônia (NH3). Eles surgem quando os hidrogênios são substituídos por cadeias orgânicas. Elas estão presentes nos aminoácidos que formam as proteínas dos seres vivos. Quando um animal morre, esses aminoácidos se decompõem e formam aminas. Um bom exemplo do efeito delas é o cheiro de peixe estragado.
O grupo funcional que caracteriza os álcoois na química orgânica é a hidroxila (OH). Mas para que ela forme um álcool, precisa obrigatoriamente estar ligada a um carbono saturado, ou seja, um carbono que esteja realizando quatro ligações. Isso não impede que a cadeia tenha insaturações, ligações cíclicas ou ramificações, ok?
Quais as funções organicas da cloroquina?
O composto cloroquina possui as funções haleto orgânico, amina e uma imina (ligação dupla C=N). Na hidroxicloroquina temos as mesmas funções orgânicas presentes na cloroquina (haleto orgânico, amina e imina) mais a função álcool.
Como identificar a função orgânica?
Para tal, é preciso estudar a estrutura de uma molécula na busca de um grupo funcional conhecido. A partir disso, analisando os átomos presentes e o tipo de ligação existente entre eles, é possível determinar o tipo de função orgânica da molécula em questão, além da nomenclatura correta dela.
Como se identifica a função orgânica álcool em uma substância?
Função da Química Orgânica O álcool pertence à classe dos compostos orgânicos (Química Orgânica) que são formados por hidroxilas (-OH), ligadas a átomos de carbono saturados. Entre os principais exemplos, podemos mencionar o etanol (C2H6O), metanol (CH3OH), propanol (C3H8O) e glicerol (C3H8O3).
Quais são compostos orgânicos?
Compostos orgânicos são moléculas formadas por átomos de carbono ligados por meio de ligações covalentes entre si e com outros elementos, como hidrogênio, oxigênio, nitrogênio, fósforo e halogênios. ... A criação de uma substância orgânica a partir de um composto inorgânico foi responsável por uma nova divisão na Química.
Onde são encontrados os compostos orgânicos?
Os compostos orgânicos são aqueles formados pelo elemento carbono. Eles estão presentes em compostos naturais vegetais e animais e também em compostos sintéticos.
Qual é o principal elemento nos compostos orgânicos?
A Química Orgânica estuda a composição e as propriedades dos compostos que apresentam o carbono como principal elemento químico.
Qual o principal elemento da química orgânica e de quantas ligações ele precisa para ser estável?
Átomo de carbono Localizado no grupo 14 (família IVA), o carbono possui seis elétrons, sendo quatro destes localizados em sua camada de valência. Desta forma, o carbono, tetravalente, realiza quatro ligações covalentes para adquirir sua estabilidade química.
Qual é o composto da cloroquina?
cada comprimido contém: difosfato de cloroquina250,0 mg; excipientes: estearato de magnésio, lactose 1 supertablete, P.V.P - K30, álcool etílico, amido de milho, goma arábica e talco.
Quais as fórmulas estruturais da cloroquina e Hidroxicloroquina?
Resposta. 1) A Fórmula molecular da Cloroquina é C18h36ClN3 , enquanto que a da Hidroxicloroquina é C18h36ClN3O .
Qual é a massa molecular da cloroquina?
515,86 G/MOL
Quantos isômeros quirais possuem a cloroquina e a Hidroxicloroquina?
Hidroxicloroquina e cloroquina, têm 1 isômero quiral.
Quantos isômeros opticamente ativos e inativos possuem a cloroquina e a Hidroxicloroquina?
Hidroxicloroquina e a cloroquina têm 2 isômeros opticamente ativos e 6 inativos.
O que é um isômero opticamente inativo?
Substâncias opticamente inativas – são aquelas que não desviam o plano de vibração da luz polarizada; ... O desvio pode ocorrer em dois sentidos: o isômero que desvia a luz para o lado direito é denominado dextrógiro (d); já aquele que desvia a luz para o lado esquerdo é denominado levógiro (l).
O que é necessário para que um composto orgânico seja opticamente ativo?
Para que um composto orgânico seja opticamente ativo é necessário que suas moléculas seja assimétricas, ou seja, suas moléculas devem possuir carbono assimétrico, que é o carbono que possui os quatro ligantes diferentes, ou seja, carbono com ligação dupla ou tripla nunca pode ser assimétrico.
Como descobrir Enantiomeros?
Uma forma de identificar se os compostos são enantiômeros é verificar se a molécula é assimétrica por possuir pelo menos um carbono quiral, ou seja, que possui todos os ligantes diferentes entre si.
O que é o par Enantiômero?
Os enantiômeros são isômeros espaciais opticamente ativos, que são assimétricos, eles também são a imagem especular um do outro e não são sobreponíveis. ... Os isômeros que apresentam atividade óptica são chamados de enantiômeros, eles possuem três características principais: Sua molécula é assimétrica.
O que é uma mistura Racemica?
Mistura racêmica é aquela de um composto com atividade óptica, formada por moléculas dextrogiras, isto é, que podem desviar o plano da luz polarizada para a direita, e levogiras, que são capazes de desviar o plano da luz polarizada para a esquerda.
O que significa uma molécula D ou L?
As letras D e L referem-se somente à configuração do penúltimo átomo de carbono do extremo da cadeia oposto ao grupo carbonilo. Por razões não esclarecidas, a grande maioria das as oses que intervêm na composição e no metabolismo das células, pertencem às séries D.
O que é uma Aldose e uma cetose?
Monossacarídeos são as estruturas mais simples dos carboidratos e tem a estrutura de um aldeído ou cetona que apresenta pelo menos dois grupos hidróxi, os açúcares que possuem carbonila de aldeído são chamados de aldoses, e os que tem função cetona são chamados de cetoses.
O que é o centro quiral?
Um centro quiral consiste num átomo que se encontra ligado a quatro átomos ou grupos atómicos diferentes.
O que significa o termo quiral?
O conceito de quiral é associado a um átomo de carbono ligado a quatro substituintes diferentes, dispostos segundo os vértices de um tetraedro. A mudança de posição de dois dos grupos substituintes conduz a uma simetria da molécula.
Como identificar um centro quiral?
Para identificar um carbono quiral, basta reconhecer um carbono que possui quatro ligantes diferentes, independentemente se a estrutura orgânica for aberta ou fechada.
O que é um carbono quiral ele está presente em carboidratos explique?
Carbono quiral é um átomo de carbono que apresenta quatro ligantes diferentes. A presença de um carbono quiral indica que o composto apresenta um tipo de estereoisomeria denominado de isomeria óptica (clique aqui e saiba quais são as características desse tipo de isomeria). ...
O que é um átomo de carbono quiral?
Um carbono assimétrico ou quiral é um átomo de carbono que está ligado a quatro grupos diferentes entre si.