EQST

1. (Mack-2005) Assinale a alternativa correta. a) Os
indivíduos com síndrome de Klinefelter possuem cariótipo 47, XXY, e o
cromossomo a mais pode ter sido herdado da mãe ou do pai.
b) Por
meio da observação de hemácias da corrente sangüínea, é possível
determinar se um indivíduo tem número normal de cromossomos.
c) Os indivíduos com síndrome de Down apresentam um par de cromossomos nº 21 a mais.
d) As aberrações cromossômicas só podem ser diagnosticadas após o parto.
e) Desde que um indivíduo da espécie humana tenha 46 cromossomos em suas células, ele será normal.


Resposta = A, QUERO EXPLICAÇAO

1. (Mack-2005) Assinale a alternativa correta. a) Os
indivíduos com síndrome de Klinefelter possuem cariótipo 47, XXY, e o
cromossomo a mais pode ter sido herdado da mãe ou do pai.
b) Por
meio da observação de hemácias da corrente sangüínea, é possível
determinar se um indivíduo tem número normal de cromossomos.
c) Os indivíduos com síndrome de Down apresentam um par de cromossomos nº 21 a mais.
d) As aberrações cromossômicas só podem ser diagnosticadas após o parto.
e) Desde que um indivíduo da espécie humana tenha 46 cromossomos em suas células, ele será normal.


Resposta = A, QUERO EXPLICAÇAO Essa é a pergunta que vamos responder e mostrar uma maneira simples de se lembrar dessa informação. Portanto, é essencial você conferir a matéria completamente.

1. (Mack-2005) Assinale a alternativa correta. a) Os
indivíduos com síndrome de Klinefelter possuem cariótipo 47, XXY, e o
cromossomo a mais pode ter sido herdado da mãe ou do pai.
b) Por
meio da observação de hemácias da corrente sangüínea, é possível
determinar se um indivíduo tem número normal de cromossomos.
c) Os indivíduos com síndrome de Down apresentam um par de cromossomos nº 21 a mais.
d) As aberrações cromossômicas só podem ser diagnosticadas após o parto.
e) Desde que um indivíduo da espécie humana tenha 46 cromossomos em suas células, ele será normal.


Resposta = A, QUERO EXPLICAÇAO


Pode sim ter sido herdado da mãe ou do pai já que ele carrega um cromossomo (XY) e pode ser que não tenha havido a disjunção durante a meiose. Da mesma maneira, ela carrega dois cromossomos (XX) e tambem pode ser que tenha ido os dois cromossomos para o óvulo que foi fecundado.