Como mencionado, os lisossomos são formados a partir de outra organela celular chamada: o complexo de Golgi, responsável por armazenar, transformar e exportar as substâncias que são produzidas no retículo endoplasmático liso e rugoso.
As enzimas encontradas no interior dos lisossomos são produzidas pelo retículo endoplasmático rugoso e posteriormente enviadas para o complexo golgiense, onde são armazenadas em pequenas vesículas. Essas vesículas soltam-se do complexo golgiense e originam os lisossomos.
Os lisossomos são organelas cujas membranas tem origem nos sáculos da face TRANS do complexo de Golgi (CG), principalmente de suas margens, ou na TGN enquanto suas enzimas hidrolíticas são sintetizadas no RER e adicionadas de açúcares marcadores nas cisternas do CG.
As hidrolases são produzidas pelos polirribossomos, aderidos ao retículo endoplasmático rugoso. Os lisossomos funcionam como uma espécie de "depósito" das enzimas que são utilizadas pelas células para atuar na digestão de moléculas adsorvidas por pinocitose, por fagocitose, ou ainda, organelas da própria célula.
As partes que não são digeridas são chamadas de corpos residuais e, posteriormente, são eliminadas. Na pinocitose, as partículas capturadas estão dissolvidas, ou seja, normalmente estão no estado líquido. ... É através desse processo que são eliminados os corpos residuais formados no processo de fagocitose e pinocitose.
complexo golgiense O complexo golgiense é a organela responsável por formar os lisossomos.
A autofagia acontece quando as células englobam e degradam porções de seu próprio citoplasma. Nesse processo, formam-se membranas, de origem ainda controversa, que englobam porções do citoplasma, produzindo uma estrutura fechada denominada de vacúolo autofágico ou autofagossomo.
Os centríolos têm uma estrutura simples de formato cilíndrico não revestida de membrana. São formados por nove microtúbulos triplos ocos. Eles são constituídos de proteínas e estão localizados perto do núcleo, local denominado centrossomo ou centro celular. Saiba mais sobre as Organelas Celulares e o Núcleo Celular.
Existem 4 vias principais para a entrega de compostos a serem degradados para o lisossomo: endocitose, macropinocitose - que é um tipo de endocitose -, autofagia e fagocitose.
Existem 4 vias principais para a entrega de compostos a serem degradados para o lisossomo: endocitose, macropinocitose - que é um tipo de endocitose -, autofagia e fagocitose.