Qual o mecanismo de ligação dos inibidores seletivos da cox-2?

Essa classe atua por meio de inibição da cicloxigenase (COX), enzima chave que catalisa a conversão de ácido araquidônico em prostaglandinas e tromboxanos. Esta inibição ocorre através da formação de ligações covalentes entre o alvo e o fármaco.

Qual seria a vantagem de fármacos seletivos para a cox-2?

Inibidores seletivos da COX-2 são associados com menos dano gastrointestinal que AINES convencionais. ... A conclusão em ambos foi a de que os coxibs são realmente mais seguros que os AINES não seletivos, apresentando cerca de 40 a 60% de redução nas complicações gastrointestinais.

Qual o principal efeito colateral dos inibidores altamente seletivos da Cox 2 que levou alguns a serem retirados do mercado?

INIBIDORES SELETIVOS DA COX-2: ASCENSÃO E QUEDA As complicações gastrintestinais são reconhecidas como a principal limitação do uso crônico de AINES. Essas complicações ocorrem principalmente em decorrência da inibição de prostanoides produzidos pela COX-1 e que são responsáveis pela citoproteção epitelial gástrica.

Qual é a importância de inibir a ciclo oxigenase como mecanismo Anti-inflamatório?

Os AINEs possuem uma ação que promove inibição, central e/ou periférica, de uma enzima chamada ciclooxigenase, comumente conhecida como COX. A partir dessa inibição, uma série de outras substâncias deixa de ser produzidas e assim, temos o controle de algumas situações como febre, dor e inflamação.

Qual a função do COX-2?

Ciclo-oxigenase-2 (COX-2) também conhecida como prostaglandin-endoperoxide synthase 2 é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene Ptgs2. É responsável pelos fenômenos da inflamação e produção das prostaglandinas,responsáveis pela proteção estomacal.

Qual o principal efeito colateral dos inibidores altamente seletivos da COX-2 que levou alguns a serem retirados do mercado?

INIBIDORES SELETIVOS DA COX-2: ASCENSÃO E QUEDA As complicações gastrintestinais são reconhecidas como a principal limitação do uso crônico de AINES. Essas complicações ocorrem principalmente em decorrência da inibição de prostanoides produzidos pela COX-1 e que são responsáveis pela citoproteção epitelial gástrica.