As sulfonilureias aumentam a sensibilidade dos receptores celulares para a insulina e também eventualmente o seu número. As sulfonilureias diminuem a resistência periférica à insu lina, por potenciação desta a nível post-receptor. Por outro lado as sulfonilureias diminuem a produção hepática de glicose.
As sulfoniluréias são derivadas das sulfonamidas, mas, não apresentam atividade antibacteriana. Estimulam a liberação da insulina pelas células beta do pâncreas, reduzem os níveis sanguíneos do glucagon, aumentando a ligação da insulina com os tecidos-alvos e os receptores.
Biguanidas. O mecanismo de ação consiste em ativar a enzima AMPK e reduzir a produção hepática de glicose. É excretada pelos rins na forma do composto ativo. Efeitos colaterais e interações medicamentosas: Em pacientes com insuficiência renal, as biguanidas acumulam-se e, portanto, aumentam o risco de acidose láctica.
Gliclazida é uma sulfonilureia, um antidiabético oral, diferindo de outros compostos relacionados por um anel heterocíclico nitrogenado com uma ligação endocíclica. Gliclazida reduz os níveis sanguíneos de glicose por estimulação da secreção de insulina pelas células beta das ilhotas de Langerhans.
A gliclazida é destinada ao tratamento de diabetes tipo 2 (tipo de diabetes, no qual o paciente não necessita fazer uso de insulina), diabetes no paciente obeso, diabetes em paciente idoso e diabetes em pacientes com complicações vasculares.
Os comprimidos devem ser tomados com líquido, por via oral. Eles devem ser engolidos sem mastigar e com quantidade suficiente de água (aproximadamente ½ copo). Em princípio, a dose de Glimepirida é regida pelo nível desejável de glicose no sangue.
Glimepirida é indicado para o tratamento oral de diabetes mellitus não insulino-dependente (Tipo 2 ou diabetes do adulto), quando os níveis de glicose não podem ser adequadamente controlados por meio de dieta alimentar, exercícios físicos e redução de peso.
A Glimepirida é utilizada no tratamento da Diabetes mellitus não insulino-dependente (Tipo 2) nos casos em que os níveis de glicose do paciente não podem ser controlados apenas por meio de dieta alimentar, exercícios físicos e redução de peso.
A Glimepirida mimetiza a ação da insulina na absorção periférica de glicose e produção hepática de glicose. A absorção periférica de glicose ocorre pelo seu transporte para o interior das células musculares e lipídicas.
Os efeitos colaterais da Glibenclamida incluem hipoglicemia, distúrbios visuais temporários, enjoos, vômitos, sensação de peso na barriga, dor abdominal, diarreia, doença do fígado, elevação do nível das enzimas hepáticas, coloração amarelada da pele, diminuição de plaquetas, anemia, diminuição de glóbulos vermelhos no ...
Mecanismo de Ação: A glibenclamida diminui a glicose pelos mesmos mecanismos de outras sulfoniluréias, tanto por estimulação da secreção de insulina, como pelo aumento da resposta à insulina pelos tecidos. O efeito extrapancreático predominante parece ser a redução na produção de glicose hepática.
Ciprofibrato é indicado como adjunto à dieta e outros tratamentos não farmacológicos (por exemplo, exercício, redução de peso) nos seguintes casos: Tratamento de hipertrigliceridemia severa isolada; Hiperlipidemia mista quando a estatina ou outro tratamento eficaz são contraindicados ou não são tolerados.
Náuseas, vômitos, diarreia, dispepsia e dor abdominal. De maneira geral, estas reações adversas foram de natureza leve a moderada, e ocorreram no início do tratamento, tornando-se menos frequentes com a continuação do tratamento.
O ciprofibrato é um dos medicamentos indicados para tratamento da hipertrigliceridemia (triglicerídeos elevados). Deve ser tomado, via de regra, à noite, após o jantar. Converse com seu cardiologista para saber de no seu caso específico é necessário fazer o uso em outro horário.
Ciprofibrato é a substância ativa de um medicamento redutor do colesterol conhecido comercialmente como Oroxadin. Esse medicamento de uso oral é indicado para pacientes com colesterol alto e a sua ação consiste em alterar o funcionamento das lipoproteínas, diminuindo a concentração de gordura no sangue.