- A antitrombina (AT) é um anticoagulante natural, co-fator da heparina, que inibe a trombina e o fator X ativado em concentrações fisiológicas. - Este exame está indicado para a investigação de deficiência de AT, que pode ser congênita ou adquirida e está associada a manifestações trombóticas venosas.
Como a antitrombina inibe a trombina e os fatores Xa, IXa e XIa, a deficiência de antitrombina predispõe à trombose venosa. (Ver também Visão geral dos distúrbios trombóticos.) A antitrombina é uma proteína plasmática que inibe a trombina e os fatores Xa, IXa e XIa e, portanto, inibe a trombose.
A proteína C é uma proteína anticoagulante natural, vitamina K dependente, sintetizada pelo fígado. A deficiência de proteína C pode ser hereditária ou adquirida.
Os testes funcionais para as proteínas C e S geralmente são solicitados junto com outros testes para avaliar hipercoagulabilidade, para triagem de atividade suficiente e normal dos fatores da coagulação.
A deficiência da proteína S é causada por mutações no gene PROS1 (3q11-q11. 2). A transmissão é autossómica recessiva.
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