As mitocôndrias estão relacionadas com a produção de energia para a célula, um processo conhecido como respiração celular. Nessas organelas ocorrem algumas etapas desse importante processo, que garante a oxidação de moléculas orgânicas e a produção de moléculas de ATP (adenosina trifosfato).
Organelas celulares
O Retículo Endoplasmático Rugoso participa principalmente na síntese de proteínas para a exportação como, por exemplo, células pancreáticas que produzem enzimas e hormônios proteicos.
cloroplastos
Entre as organelas celulares existentes, podemos citar a mitocôndria, os ribossomos, o retículo endoplasmático, o complexo golgiense, os lisossomos, os peroxissomos, os plastídios e os vacúolos.
46
Os valores relacionados com o tamanho dos cromossomos podem variar, desde 0,5 µm (1 micrômetro = 1 milésimo de milímetro = 10-6 m) como observado em diversas espécies de fungos a até 36 µm como verificado para um representante do gênero Trillium (monocotiledônea).
Os cromossomos são estruturas formadas por DNA que estão localizadas no núcleo da célula eucarionte. Também é no cromossomo onde se situam os genes.
O cariótipo normal da espécie humana pode ser descrito como 46, XX ou 46, XY, em que o primeiro número de cromossomos é representado seguido de vírgula e da indicação dos cromossomos sexuais. Dessa forma, 46, XX corresponde ao cariótipo de uma mulher; e 46, XY representa o cariótipo de um homem.
O quadro a seguir apresenta um resumo da constituição do cariótipo humano. Os maiores, 1 e 3 são metacêntricos, 2 é sub-metacêntrico. Grandes, submetacêntricos, com os dois braços muito diferentes em comprimento. Tamanho médio, submetacêntricos.
Tipos de Trissomia do 21 ou Síndrome de Down trissomia simples (padrão): a pessoa possui 47 cromossomos em todas as células (ocorre em cerca de 95% dos casos de Síndrome de Down). A causa da trissomia simples do cromossomo 21 é a não disjunção cromossômica.
Síndrome de Down – mutação causada pela trissomia do cromossomo 21, isto é, os indivíduos portadores dessa síndrome possuem um cromossomo a mais no par 21 autossômico. A normalidade é conter cariótipo com 46 cromossomos, no entanto, esses apresentam 47, sendo que esta alteração determina retardo mental.
Entre as características físicas associadas à trissomia do 21 (síndrome de Down) estão: olhos amendoados, maior propensão ao desenvolvimento de algumas doenças e hipotonia muscular.