A giberelina é um hormônio vegetal relacionado ao crescimento das plantas. Ele foi isolado pela primeira vez por pesquisadores japoneses durante estudos com o fungo Gibberella fujikuroi, em 1930, daí o nome do hormônio.
Nesse mecanismo, a α-amilase responsável pela divisão do amido em açúcares é a principal enzima sintetizada. Estudos demonstraram que os açúcares são formados apenas quando a camada de aleuron está presente.
De fato, o processo de recuperação de giberelinas é realizado através da dissociação da biomassa do caldo fermentado. Nesse caso, o sobrenadante sem células contém os elementos usados como reguladores do crescimento das plantas.
Inicialmente, pensava-se que somente os fungos produziam e utilizavam esse hormônio. Somente em 1950, descobriu-se que as plantas também eram produtoras de giberelina, e que ela tinha atuação conjunta com a auxina.
A auxina é um importante hormônio vegetal que atua regulando o crescimento e desenvolvimento da planta. É produzida em folhas jovens e primórdios foliares, sendo também encontrada em sementes, flores e frutos.
Em algumas espécies, as giberelinas são sintetizadas no nível do ápice da raiz, sendo translocadas para o caule através do floema. Da mesma forma, as sementes imaturas têm um alto teor de giberelinas.
Esse mecanismo é essencial quando você deseja começar a florescer em culturas que não completaram sua fase juvenil. As experiências com espécies lenhosas, como ciprestes, pinheiros ou teixo comum, reduziram consideravelmente os ciclos de produção.
O principal mecanismo para desativar GAs ativos é através da 2β-hidroxilação, levando à formação de GAs inativos. Este processo é irreversível e os produtos são os produtos finais do catabolismo do GA. O mutante delgado na ervilha, que é defeituoso na 2β-hidroxilação, cresce excepcionalmente alto devido a uma superabundância de GA1 ativo. O gene do tipo selvagem, SLENDER, codifica uma 2β-hidroxilase, que é uma dioxigenase semelhante às GA 20-oxidases e 3β-hidroxilases.
4. Outras Modificações:
As giberelinas podem ser encontradas nas plantas em regiões meristemáticas, raízes e folhas jovens, sementes germinando e nos frutos.
No nível do laboratório, as partículas de giberelina podem ser recuperadas através de um processo de colunas de extração líquido-líquido. Para esta técnica, o acetato de etila é usado como solvente orgânico.
A dormência é relacionada com a produção de uma substância inibidora pelo embrião, em especial o ácido abscísico, e a ausência de um composto promotor, como o hormônio giberelina. Dessa forma, o balanço entre esses dois hormônios no interior das sementes poderá contribuir para a quebra da dormência.
Dependendo de sua concentração, as auxinas podem ter diversos efeitos sobre a planta. Ela pode provocar o crescimento do caule, das folhas, das flores, das raízes e dos frutos, como também a abscisão foliar, a dominância apical, a formação de flores femininas, a partenocarpia, entre outras atividades.
Em nível comercial, aplicações de giberelinas no cultivo de cana-de-açúcar ( Saccharum officinarum ) permitem aumentar a produção de açúcar. A esse respeito, esses fitohormônios induzem o alongamento dos entrenós onde a sacarose é produzida e armazenada, sendo assim maior o acúmulo de açúcar.
As giberelinas são compostos terpenóides derivados do anel gibano, compostos por uma estrutura tetracíclica de ent-giberelano. A biossíntese é realizada através da via do ácido mevalônico, que constitui a principal via metálica dos eucariotos.
A ação das auxinas nos vegetais é influenciada pela luz. A luz provoca a migração da auxina para o lado mais escuro ou sombreado da planta. Nessa região, a auxina promove o alongamento celular e crescimento vegetal.
Apesar de a produção ocorrer no mesmo local, o transporte da giberelina é o inverso da auxina, ele é apolar, ou seja, ocorre sem a polarização. Ela é transportada pelo floema do ápice até a base. A ação das giberelinas é sobre o caule, promovendo o seu alongamento.
Portanto, a α-amilase originada na camada aleurônica é responsável por transformar o amido de reserva no endosperma amiláceo. Dessa maneira, os açúcares e aminoácidos liberados são utilizados pelo embrião de acordo com suas exigências fisiológicas.
No campo agrícola, as giberelinas são usadas com um grau de pureza entre 50 e 70%, misturado comercialmente com um ingrediente inerte. Nas técnicas de micropropagação e culturas in vitro , recomenda-se o uso de produtos comerciais com grau de pureza superior a 90%.
No citosol, que possui um pH neutro, a forma dissociada predomina e os ânions de auxina saem das células via proteínas carreadoras de efluxos de auxina localizadas na parte basal da céllula denominadas Proteínas PIN. Como a membrana plasmática é menos permeável à forma IAA-, há uma tendência de acúmulo no citosol.
As giberelinas são hormonas vegetais ou fito-hormonas envolvidas em diferentes processos de crescimento e desenvolvimento de plantas superiores. De fato, estimulam o crescimento e o alongamento do caule, o desenvolvimento do fruto e a germinação das sementes.
As giberelinas são substâncias produzidas naturalmente pelas plantas e possuem diversas funções, como alongamento do caule, crescimento do fruto e germinação de sementes. A giberelina é um hormônio vegetal que pode ser encontrado nas raízes e folhas jovens, nas sementes em fase de germinação, nos frutos e meristemas.
Além do estresse hídrico, vários fatores afetam diretamente a abertura e fechamento do ostíolo, como a concentração de dióxido de carbono, luz, temperatura e perda de água. É válido ressaltar também que os estômatos também se abrem e se fecham em ritmos circadianos, ou seja, de acordo com os ritmos diários.
Os estômatos são responsáveis pela passagem dos gases de dentro para fora e de fora para dentro da planta, logo, se ele ficar fechado, não há entrada de gás carbônico para a realização da fotossíntese.
Diversos fatores ambientais também controlam os movimentos estomáticos, dentre eles, os principais são a luz, a temperatura e a concentração de dióxido de carbono.
Dessa forma, o funcionamento dos estômatos e a área foliar influenciam a produtividade do vegetal. ... Isto porque, se a planta perde água a uma taxa superior à sua capacidade de absorção e transporte o potencial hídrico da folha diminui, levando ao fechamento dos estômatos e redução da fotossíntese.
Quando uma planta está sujeita a altas temperaturas e a condições de seca, por exemplo, ela fecha os seus estômatos para conservar a água. ... Esse acúmulo de solutos causa um movimento osmótico de água para o interior das células-guarda, aumentando sua pressão de turgor em comparação às células epidérmicas vizinhas.
Qual a alternativa que indica a seqüência que leva ao fechamento dos estômatos? ... Com umidade e com a presença de luz, os estômatos se abrem.
Se a taxa de perda de água for maior que a reposição pelas células ao redor, a célula ficará flácida e os estômatos fecharão. Esse tipo de fechamento é denominado hidropassivo. O fechamento hidroativo é dependente do metabolismo e envolve saída de solutos. ... Durante o fechamento estomático, ocorre o processo inverso.
De maneira geral, na maioria das espécies, os estômatos abrem-se durante o dia e fecham-se durante a noite, mesmo sem haver alteração no balanço hídrico. Logo no início da manhã, a presença de luz favorece a abertura estomática e, à noite, o escuro estimula o fechamento.
Os estômatos são estruturas celulares, presentes na parte inferior das folhas, que têm a função de realizar trocas gasosas entre a planta e o meio ambiente. ... É por essa abertura que se estabelece a comunicação entre o ambiente interno da folha e o ambiente externo, favorecendo a transpiração e a troca de gases.
À noite, plantas CAM abrem seus estômatos, permitindo a difusão do CO2start text, C, O, end text, start subscript, 2, end subscript para o interior das folhas.