DOENÇA – A calcificação cerebral é uma doença causada normalmente por alterações genéticas. Os sintomas variam e podem coincidir com os de Alzheimer, Parkinson, enxaqueca, esquizofrenia, depressão e transtorno bipolar. Por outro lado, há pessoas que possuem as lesões e podem passar décadas sem apresentar sintomas.
O tratamento de indivíduos com presença elevada de calcificação coronária deve ter como objetivo reduzir o risco. Isso envolve o tratamento de distúrbios lipídicos (ou do colesterol), hipertensão arterial e diabetes, se presentes. Parar de fumar é essencial.
o que significa "granulomas calcificados distribuidos pelo parênquima encefálico inespecíficos? São calcificações no cérebro que podem ser cicatrizes de algum processo inflamatório ou infeccioso que ocorreu previamente.
A hemossiderina é um pigmento anormal microscópico de origem endógena, encontrado no corpo humano e no de outros animais. Possui uma coloração acastanhada, sendo resultante da degredação de hemácias. É composto de óxido de ferro e pode se acumular em diferentes órgãos em diversas doenças.
Pigmento escuro e amarelado que contém ferro resultante da decomposição da hemoglobina dos focos hemorrágicos antigos.
Hemossiderose é um termo usado para o acúmulo excessivo de depósitos de ferro chamado hemossiderina nos tecidos. (Consulte também Considerações gerais sobre a sobrecarga de ferro). Os pulmões e rins são frequentemente locais de hemossiderose.
“Doença neurodegenerativa” é um termo genérico para uma série de doenças que afetam os neurónios do cérebro humano. Os neurónios são a unidade-base do sistema nervoso ( cérebro e espinal medula).
Doenças Carenciais são aquelas provocadas pela não absorção de algum tipo de substância (vitaminas e minerais) necessária ao organismo. As principais são as hipovitaminoses eavitaminoses, causadas pela carência dos diversos tipos de vitaminas.
As doenças cerebrovasculares estão relacionadas a patologias que atingem os vasos dos cérebro e podem danificar o funcionamento e a estrutura dele, a longo prazo. Elas acontecem quando as condições de circulação do fluxo sanguíneo são dificultadas de forma momentânea ou permanente em uma área do cérebro.
Distrofia muscular: sintomas, tratamentos e causas
Doenças dos Ossos
Há atualmente mais de 30 tipos de distrofias musculares, no entanto, apesar da variabilidade, os tipos mais comuns são:
A expectativa de vida para a distrofia muscular de Duchenne era entre 16 a 19 anos, no entanto, com o avanço da medicina e o surgimento de novas terapias e cuidados, essa expectativa tem sido aumentada.
- Distrofia Muscular Congênita. Diagnóstico: O médico mais indicado para examinar pessoas com fraqueza muscular é o neurologista. Pelo exame clínico ele verifica não só que a fraqueza está presente, observa onde ela está ocorrendo e se existem outros sinais que indiquem que a fraqueza é ou não por doença do músculo.
Trata-se de uma inflamação muscular aguda, dolorosa e generalizada normalmente resultante de um processo infeccioso ou traumático.
A Atrofia Muscular tem tratamento e pode ser facilmente diagnosticada. Caso você identifique sintomas como fraqueza muscular, dores no corpo, dificuldade de se movimentar e diminuição do tamanho dos músculos, fique atento e agende sua consulta médica.
O que é a atrofia muscular e quais são os tipos mais comuns?