A degeneração mucoide do ligamento cruzado anterior em participantes com ou em risco para osteoartrite está associada à progressão da redução do espaço articular do compartimento femorotibial medial em joelhos com menos lesões na superfície condral.
Degeneração Glicogênica: Acúmulo anormal de glicogênio nas células, decorrente de distúrbios metabólicos.
1. DEGENERAÇÕES
EDEMA CELULAR /TUMEFAÇÃO ➢ Resposta mais comum as agressões celulares. ➢ Principal consequência = perda do controle osmótico (entrada de água na célula) e aumento do volume celular.
substantivo feminino Perda ou destruição das características originais de; degenerescência: o Parkinson é uma doença que causa a degeneração do sistema nervoso central.
As doenças degenerativas são aquelas que causam lesões nas células, podendo afetar a visão, os ossos, os tecidos, os vasos sanguíneos, entre outros.
A Degeneração Corticobasal (DCB) é uma doença neurodegenerativa progressiva e rara. Foi identificada pela primeira vez em 1968. A doença geralmente começa entre os 60 e os 70 anos de idade. A DCB é uma doença complexa com uma ampla variedade de sintomas e sinais.
Distrofias musculares são doenças genéticas ligadas ao cromossomo X que promovem a degeneração progressiva da musculatura. Distrofias musculares constituem um grupo de mais de 30 doenças genéticas, muitas delas ligadas ao cromossomo X, que afetam primariamente os músculos e provocam sua degeneração progressiva.
Há nove principais formas de distrofia muscular:
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular que causa fraqueza, flacidez e atrofia nos músculos. Isso ocorre pela morte de neurônios motores inferiores, que são responsáveis por controlar a atividade muscular.
A atrofia muscular esquelética ocorre devido a uma diminuição das vias de síntese e/ou aumento das vias de degradação de proteínas. Uma vez que o tamanho da fibra muscular é afetado, o indivíduo perde massa muscular e força e, consequentemente, capacidade funcional.
A atrofia muscular é um termo genérico usado para qualquer condição que leve à fraqueza muscular. Ela pode ser causada tanto por condições adquiridas, devido ao envelhecimento, por exemplo, quanto por outros problemas e doenças base, como é o caso da esclerose lateral amiotrófica (ELA).
A Atrofia Muscular tem tratamento e pode ser facilmente diagnosticada. Caso você identifique sintomas como fraqueza muscular, dores no corpo, dificuldade de se movimentar e diminuição do tamanho dos músculos, fique atento e agende sua consulta médica.
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular que causa a morte dos neurônios motores inferiores. Sem o comando desses neurônios, os músculos se degeneram e se tornam hipotônicos, fracos e atrofiam (2). É o comprometimento da função muscular que causa os sinais e sintomas da AME.
Os sintomas mais comuns da AME incluem:
Quais são os sintomas da Atrofia Muscular Espinhal (AME)?
A expectativa de vida é em torno de 10 anos, segundo alguns autores. Apesar de o comprometimento ser mais leve que no tipo I, pacientes com o tipo II nunca adquirem a capacidade de andar, além de possuírem dificuldade para engolir e tossir.
Atualmente, não existe cura para a AME, mas existem tratamentos que podem ajudar a gerenciar a condição.
A atrofia muscular espinhal é causada por uma mutação no gene de sobrevivência do neurônio motor 1. Este gene é responsável pela produção da proteína do neurônio motor de sobrevivência (SMN) que mantém a saúde e a função normal dos neurônios motores.
Para explicar por que os remédios custam fortunas, a reportagem de VivaBem procurou algumas indústrias farmacêuticas. A Novartis responde pelo Zolgensma e pelo Luxturna, ambos terapias gênicas. A empresa frisou que o Zolgensma tem "apenas" a dose mais cara do mundo, mas não é o medicamento mais caro.
A atrofia muscular espinhal proximal tipo 3 (SMA3) é uma forma relativamente ligeira de atrofia muscular espinhal proximal (ver este termo), caracterizada por fraqueza muscular e hipotonia resultante da degeneração e perda dos neurónios motores inferiores da medula espinhal e do núcleo do tronco cerebral.
Considerada uma doença rara, a AME tem origem genética e hereditária e afeta as células nervosas da medula espinhal. A AME acontece quando a bebê soma os genes mutados dos pais. Ou seja, vem um gene da mãe e um do pai.
O que causa a AME? A mutação que provoca a AME produz a perda de uma proteína conhecida como SMN (proteína de sobrevivência do neurônio motor). Sem a quantidade adequada da proteína SMN, os neurônios motores morrem e com isso ocorre a perda progressiva dos movimentos e fraqueza dos músculos.
O Spinraza também é um medicamento de alto custo e é uma terapia de uso contínuo e não dose única, é ministrado por meio da aplicação de seis doses no primeiro ano e três doses por ano pelo resto da vida do paciente ao custo aproximado de R$ 145 mil reais cada dose.
O Zolgensma é aplicado em dose única por via intravenosa. Custa cerca de 2,125 milhões de dólares (cerca de 12 milhões de reais). A indústria afirma que o custo é tão elevado porque se trata de uma terapia única e transformadora para a cura de uma doença rara.
Medicamento Zolgensma é usado no tratamento de crianças com atrofia muscular espinhal (AME). Empresa pode recorrer. O medicamento Zolgensma, conhecido como o remédio mais caro do mundo, e que no Brasil custa cerca de R$ 12 milhões, pode ter uma redução significativa de preço.
Isso dado que a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) definiu, provisoriamente, o valor máximo do Zolgensma em cerca de R$ 2,8 milhões (preço fábrica) ainda no mês de dezembro. Porém, a Novartis, farmacêutica que produz o Zolgensma, entrou com um recurso contestando o valor.