Realizar o cruzamento é bastante simples, pois basta juntar os possíveis gametas em cada um dos quadrados em branco. Sendo assim, em cada um dos quadrados, teremos dois alelos da característica estudada: um proveniente de um indivíduo e outro proveniente do outro.
O quadro de Punnett foi criado por um geneticista inglês chamado Reginald Punnett (1875-1967). O objetivo do pesquisador com a criação desse quadro era demonstrar a variedade de combinações genéticas possíveis em um determinado cruzamento. Não pare agora... Tem mais depois da publicidade ;)
A proporção fenotípica é relacionada aos genes, ou seja, temos 1 homozigoto dominante, 2 heterozigotos dominantes e 1 homozigoto recessivo. ... Portanto: 50% de proporção fenotípica e teremos 2 : 2 de proporção genotípica (2 homozigotos e dois heterozigotos.
Proporçao fenotípica é quantos indíduos nasceram com determinada característica. Por exemplo, 4 crianças de cabelo escuro e 2 de cabelo claro (aa). Proporçao genotípica é quantos indivíduos têm o mesmo genótipo, os mesmos genes. Por exemplo, das 4 crianças de cabelo escuro, três sao AA e uma é Aa.
O cruzamento entre heterozigotos resulta em uma proporção fenotípica 3:1, onde 75% dos indivíduos são normais e 25% são albinos, mas a proporção genotípica é 1:2:1, pois 25% dos filhos são AA, 50% Aa e 25% aa. Podemos observar tudo isso num quadro de Punnett....Genótipo.
Enquanto que o fenótipo de um indivíduo pode ser observado diretamente, mesmo que seja através de instrumentos, o genótipo tem que ser inferido através da observação do fenótipo, da análise de seus pais, filhos e de outros parentes ou ainda pelo sequenciamento do genoma do indivíduo, ou seja, leitura do que está nos ...
A diferença entre genótipo e fenótipo está no fato de que o genótipo refere-se aos genes, e o fenótipo, às características físicas, morfológicas e comportamentais. Alguns termos em Genética são extremamente importantes para a compreensão dessa disciplina.
Para saber se é homozigoto ou heterozigoto, é preciso descobrir o genótipo dos seus pais. Isso você faz observando o fenótipo deles, dos seus avós, tios. Depois disso fica fácil descobrir se é homo ou heterozigoto.
É importante salientar que os alelos são representados sempre por letras. O alelo, quando é recessivo, é representado por letra minúscula, ou seja, quando é expresso apenas aos pares 'aa'. Já o alelo, quando é dominante, é representado por letra maiúscula e expressa-se em dose simples, por exemplo: 'AA' ou 'Aa'.
Os testes genéticos são geralmente solicitados por um médico. O teste é feito em uma pequena amostra de líquido corporal ou tecido, geralmente sangue, mas, às vezes, saliva, células internas da bochecha, pele ou líquido amniótico. A amostra é enviada para um laboratório especializado em testes genéticos.
Atualmente no Brasil, os testes genéticos nutricionais se mantem na faixa de preço de R$1800 – R$3000, este alto preço ocorre pois a maioria das empresas no Brasil trabalham com testes importados de outros países, como Canadá e Inglaterra.
O que é Mapeamento Genético? Na área da genética, mapeamento genético significa: determinar a localização de um ou mais genes dentro de todo o nosso conjunto de DNA. Em outras palavras, o mapeamento serve para indicar em qual parte do DNA está posicionado um gene ou um grupo de genes.
Mapeamento para diagnosticar doenças Muitas doenças podem ser beneficiadas com o estudo do DNA, tanto na busca por um diagnóstico preciso como na construção de um tratamento mais assertivo. Doenças oncológicas, como câncer de mama, ovário, pulmão e pâncreas.
Como o mapeamento é feito. Um mapa genético pode ser feito para qualquer pessoa - para descobrir sua propensão a desenvolver doenças ou para saber se o futuro bebê do casal portará uma doença hereditária. Ou ainda, para selecionar embriões.
O mapeamento genético dá oportunidade às pessoas de entenderem se possuem risco de desenvolver câncer baseado no histórico familiar devido a uma mutação genética herdada, o chamado câncer hereditário. Isso é possível através da procura de mudanças específicas em seus genes, cromossomos, ou proteínas.
Os tipos de exames genéticos disponíveis incluem:
Um dos maiores avanços da medicina nas últimas décadas foi a conclusão do Projeto Genoma, que possibilitou realizar o mapeamento genético. Este é um exame que faz uma leitura dos principais genes do indivíduo e relaciona as doenças ou complicações clínicas que são influenciadas por essas características genéticas.
Famílias com membros diagnosticados com cânceres raros, como melanoma, câncer de ovário, câncer de pâncreas, câncer de mama ou câncer de próstata antes dos anos 50, ou famílias com vários parentes do mesmo lado da família que tiveram câncer podem ter uma mutação hereditária.
São testes realizados para identificar a presença de mutações genéticas que podem causar uma doença nos descendentes, mesmo quando os pais não manifestaram a doença, mas que outro membro da família possui, como um irmão, tio e etc.
O diagnóstico genético é realizado pela identificação de mutações, por meio de sequenciamento do DNA de genes de reparo mencionados anteriormente.
Quando o câncer ocorre devido a uma mutação herdada, é denominado câncer hereditário....Mais de um parente do mesmo lado da família com qualquer um dos seguintes tipos de câncer:
Todo câncer é genético, porém menos de 10% de todos os tipos de câncer são hereditários, ou seja, transmitidos dos pais aos filhos. O câncer é uma doença que depende muito de fatores ambientais e hábitos de vida, e não é realmente hereditário no sentido estrito da palavra.
Em geral o câncer não é hereditário. Existem apenas alguns raros casos que são herdados, tal como o retinoblastoma, um tipo de câncer de olho que ocorre em crianças.