A hipertensão pulmonar pode ser causada por: Distúrbios autoimunes que prejudiquem os pulmões, como esclerodermia e artrite reumatoide. Cardiopatia congênita. Coágulos de sangue no pulmão (embolia pulmonar)
Hipertensão pulmonar é a denominação dada a um conjunto de alterações que dificultam a passagem do sangue pelas artérias e veias pulmonares. Esse processo pode sobrecarregar o coração e causar cansaço e desmaios. Em casos muito graves, pode haver necessidade de internação e de transplante pulmonar.
O termo hipertensão pulmonar refere-se ao aumento crônico da pressão arterial pulmonar, e não necessariamente a uma doença. Usualmente, o termo é empregado para níveis de pressão arterial pulmonar sistólica acima de 35 mmHg, diastólica de 15 mmHg, e média de 25 mmHg.
Os critérios diagnósticos são: pressão sistólica da artéria pulmonar (PSAP) > a 30 mmHg e a diastólica (PDAP) > a 15 mmHg , pressão média na artéria pulmonar (PMAP) > 25 mmHg em repouso, ou > 30 mmHg durante o exercício1,2. A HAP é classificada em três subgrupos: a) Hipertensão arterial pulmonar idiopática (HAPI).
A hiperexpansão pulmonar não leva a explosão do pulmão como um balão de aniversario, mas causa ruptura e o ar que escapa pode entrar nos tecidos ou na corrente sanguínea levando a quatro lesões básicas: Embolia aérea, pneumotórax, enfisema de mediastino (parte central do tórax) e enfisema cutâneo.