As reações inorgânicas podem ser classificadas em: reações de síntese ou adição, de decomposição ou análise, de simples troca e de dupla troca ou metátese.
Fotólise: decomposição da substância química pela luz. Pirólise: decomposição pela ação do calor e do fogo. Reação de simples troca ou deslocamento: ocorre quando uma substância simples reage com uma composta originando novas substâncias: uma simples e outra composta.
A formação desses produtos ocorre em decorrência da saída de um hidrogênio do benzeno e de um radical do haleto orgânico (R). O hidrogênio interage com o átomo de halogêneo, formando um hidrácido halogenado, enquanto o radical restante do haleto liga-se ao benzeno, formando um benzeno ramificado.
Resposta. É possível sim, através da reação do alcano com ácido sulfúrico concentrado e a alta temperatura.
b) mononitração do propano. c) benzeno + cloreto de etila.
Na monocloração quase sempre ocorre a liberação de HCl(Ácido Clorídrico). O metil-propano também pode ser chamado de isobutano. Na monocloração ocorre de um átomo de hidrogênio do Carbono(C) ser substituído por um átomo de cloro, originando o monoclorometano.
As principais reações de substituição são halogenação (pelo menos um átomo de hidrogênio do composto orgânico é substituído por um halogênio), nitração (ocorre com o ácido nítrico, em que pelo menos um hidrogênio é substituído pelo grupo — NO2), sulfonação (ocorre com o ácido sulfúrico, em que pelo menos um hidrogênio ...
Quando o composto p-cloro-nitrobenzeno é tratado com excesso de amônia em condições apropriadas, ocorre a formação do composto p-amino-nitrobenzeno de acordo com a reação abaixo: É correto afirmar que esta reação é um exemplo de: A adição eletrofílica aromática.
Podemos afirmar que os nomes dos produtos orgânicos formados na reação de substituição entre benzeno e bromo, são bromobenzeno e bromidreto. Sabemos que o benzeno reage com bromo catalizado por FeBr3 a quente, e que por fim forma tanto o bromobenzeno, quanto o bromidreto.
Os nomes dos dois produtos formados pela reação orgânica entre gás cloro e o propano via radicais livres são 1-cloropropano e 2-cloropropano. ... Para a quebra da ligação do gás cloro e formação de dois radicais livres de cloro, será necessária uma luz ultravioleta.
Portanto, sistemas aromáticos reagem somente por substituição. O tipo mais comum de substituição em anéis aromáticos é a substituição eletrofílica. Neste caso, o anel aromático age como nucleófilo atacando uma espécie eletrofílica. O anel aromático utiliza os elétrons π para o ataque nucleofílico.
b) Nitração Nessa reação, o benzeno interage com o ácido nítrico (HNO3), sempre com a presença do catalisador ácido sulfúrico (H2SO4) e aquecimento. O processo ocorre com a troca de um hidrogênio do benzeno pelo grupo NO2 do ácido. O resultado é a formação de um nitrocomposto e água.
A Nitração é uma reação orgânica de substituição em que um ou mais átomos de hidrogênio do composto orgânico é substituído por um grupo nitro do ácido nítrico. As reações de nitração são reações de substituição que ocorrem por meio do ácido nítrico (HNO3).
A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada, semelhante ao mel, foi utilizada como explosivo devido a sua instabilidade, e capacidade de liberação de moléculas de gases, possui massa molecular de 227 g mol-1, e sua temperatura não deve ultrapassar os 30°C, nem ser exposta a choques ...