Os códigos da CID 10 e suas classificações
São possíveis 3 formas de consultas à CID-10: em formato Help para Windows, em formato HTML (pelo navegador da Internet) e por um programa de pesquisa por termos – PESQCID. Os dois primeiros têm conteúdo idêntico, variando apenas o software de apresentação. O terceiro apresenta recursos mais sofisticados de pesquisa.
F20 - Esquizofrenia
Nas neoplasias ocorre o aumento anormal de células. As neoplasias podem ser classificadas em benignas e malignas. As neoplasias benignas, também chamadas de tumores benignos, apresentam limites nítidos, possuem crescimento lento, não invadem tecidos adjacentes e não são capazes de provocar metástases.
A designação dos tumores baseia-se na sua histogênese e histopatologia. Sua nomenclatura depende do tecido que lhes deu origem. O tumor benigno pode apresentar mais de uma linhagem celular e, neste caso, recebe via de regra, o nome dos tecidos que o compõe, acrescido do sufixo - oma.
Equipe Oncoguia Quando o termo sarcoma é parte do nome da doença, significa que o tumor é maligno. No entanto alguns tumores de partes moles se comportam tanto como malignos e benignos e são denominados intermediários. O sarcoma é um tipo de câncer que se desenvolve a partir de certos tecidos, como osso ou músculo.
As partes moles correspondem a um grupo de tecidos localizados entre a epiderme e as vísceras, excetuando-se os ossos.
Os sarcomas são tumores raros que atingem as chamadas partes moles do nosso corpo. "Para explicar de uma forma simples, podemos dividir nosso organismo em pele, ossos e vísceras. Entre eles há tecidos constituídos, principalmente por músculos e gordura.
O exame físico já levanta a suspeita do diagnóstico. Exames por imagem como ultrassonografia, tomografia e ressonância magnética avaliam o tumor, e raio-X de tórax e tomografia por emissão de pósitrons podem ser pedidos para ver se o sarcoma atingiu os pulmões, onde costumam ocorrer as metástases desse tipo de câncer.
Os cânceres podem ser causados por alterações do DNA que se transformam em oncogenes ou desativam os genes supressores de tumor. Várias síndromes aumentam o risco de determinados tipos de câncer, inclusive o sarcoma de partes moles, em pessoas com mutações nos genes herdadas de um dos pais.
O sarcoma sinovial é uma neoplasia maligna de partes moles que ocorre com mais freqüência em adultos jovens, localizando-se nas extremidades, próximo às grandes articulações. Sarcomas primários do pulmão são extremamente raros.
Como suspeitar que um mioma é um sarcoma:
A barriga pode crescer na presença de miomas volumosos no útero. Mas, a barriga também pode aumentar devido a excesso de tecido gorduroso. O exame de ultra-sonografia ou ressonância magnética pode detalhar o número de miomas, localização no útero e principalmente o tamanho dos miomas.
Muitas mulheres se assustam quando recebem o diagnóstico de mioma no útero por acharem que se trata de um câncer. Mas não há razão para pânico: miomas não se transformam em tumores cancerígenos e não aumentam o risco de ter câncer de colo do útero, o que significa que não representam uma ameaça grave à saúde.
É uma degeneração que pode levar à ruptura com sangramento e choque, constituindo um quadro bastante dramático. A calcificação ocorre após necrose do mioma, degeneração gordurosa e nas pacientes na menopausa.
A degeneração ocorre quando falta adequada nutrição e oxigenação para o mioma. Existem diversos tipos de degeneração: gordurosa, mixoide, hemorrágica, cística, hialina, etc. Um mioma de 11 cm pode exercer efeito compressivo sobre outros órgãos acarretando dor pélvica.
cerca de R$ 500 e são necessários dez deles para tratar cada mulher.
Consiste em uma desordem hormonal que causa um enovelamento das fibras musculares, formando nódulos no útero. Geralmente, os miomas localizam-se no trato genital, possuem consistência firme e uma coloração esbranquiçada. Em sua maioria, são múltiplos.