Significado de Expectação substantivo feminino Condição de quem espera pela ocorrência de alguma coisa; perspectiva. Estado de quem espera algum acontecimento, baseando-se em probabilidades ou na possível efetivação deste.
Substância orgânica natural, azotada, capaz de se unir aos ácidos e de formar com eles combinações definidas, que constituem verdadeiros sais. Os alcaloides são muito usados em terapêutica substituindo, geralmente com vantagem, as drogas de onde são extraídos e de que constituem o princípio ativo.
Os alcaloides podem ser classificados quanto à sua atividade biológica, quanto à sua estrutura química e quanto à sua origem biossintética (maneira de produção na planta).
Alcalóides
2- Por quê os alcalóides geralmente apresentam caráter básico? Os alcalóides possuem átomos de nitrogênio com um ou mais pares de elétrons livres, o que confere basicidade a essas moléculas. ... Os pares de elétrons livres dos alcalóides são protonados em meio ácido, gerando um sal solúvel em água.
Os alcaloides são aminas cíclicas que possuem anéis heterocíclicos contendo nitrogênio. São responsáveis pelo sabor amargo de muitas plantas e causam dependência. Os alcaloides são um conjunto de compostos pertencentes ao grupo das aminas cíclicas, que apresentam anéis heterocíclicos contendo nitrogênio.
O grupo de alcaloides que contém o núcleo do indol ou derivados na sua estrutura consiste de compostos isolados de diversas drogas, como esporão-de-centeio (Claviceps purpurea), fava-de-calabar (Physostigma venenosum Balf. ... Os alcaloides são derivados do triptofano ou do seu derivado descarboxilado, triptamina.
A forma correta é alcaloide. Segundo o Acordo Ortográfico, o ditongo tónico oi das palavras graves deixa de levar acento gráfico.
Os alcaloides são aminas cíclicas que possuem anéis heterocíclicos contendo nitrogênio. São responsáveis pelo sabor amargo de muitas plantas e causam dependência.
O alcaloide em sua forma natural, é solúvel em solventes orgânicos. Uma das formas de extrair é reagi-lo com ácido, ocorrendo uma reação ácido base (por conta do átomo de N do alcaloide) em que é formado um sal de alcaloide. Em seguida, o sal de alcaloide é extraido com água.
Alcaloides tropânicos apresentam em comum uma estrutura bicíclica, denominada tropano 8-metil-8-azabiciclo(2,3,1octano). O anel tropano é formalmente constituído pelos anéis pirrolidina e piperidina.
Os alcaloides oxalina e meleagrina, produzidos por P. oxalicum F30, são formados a partir de uma via biossintética mista derivada de dois resíduos de aminoácidos, histidina e triptofano (via ácido antranílico), e grupos metila derivados da metionina.
Os laticíferos, encontrados em 36 famílias vegetais, são canais secretores internos das plantas responsáveis por produzir látex, uma substância de composição muito variada, que inclui alcaloides, proteínas, carboidratos e ácidos orgânicos.
Látex é um produto do extrativismo vegetal e é uma dispersão estável (emulsão) de micropartículas poliméricas em meio aquoso, e pode ser natural ou sintético. ... Quando feridas no caule, as plantas reagem produzindo o látex, que tem a função de, consolidado por oxidação, provocar a cicatrização do tecido lesado.
Tem mais depois da publicidade ;) Os alcaloides são compostos encontrados em folhas, raízes ou cascas, portanto, a morfina também é de origem vegetal. A sua descoberta se deu graças ao estudo do ópio, que é extraído de uma das plantas mais antigas empregadas pelo homem, a flor da papoula (Papaver somniferum).
É um composto que pode ser obtido de forma natural, através da extração da Papaver somniferum, planta que dá origem ao ópio ou por rotas semi-sintéticas que consistem na metilação da morfina. Trata-se de um composto hipnoanalgésico e supressor eficaz da tosse.
A morfina é o principal elemento ativo do ópio, sendo, por isso, categorizada como um opiáceo. Essa substância existe em forma de pó, líquido, barra ou comprimidos, podendo ser consumida por via oral, fumada ou injetada.
Junto, estas propriedades compo “a regra da morfina”. A morfina igualmente tem um grupo metílico anexado a um átomo do nitrogênio. Se este grupo metílico é substituído por um grupo propenyl, um antagonista do nalorphine chamado morfina está formado.
As reações adversas mais frequentemente observadas incluem tontura, vertigem, sedação, náusea, vômito e transpiração.
O sulfato de morfina é um analgésico opioide forte, sistêmico, usado para o alívio da dor intensa. O uso de morfina para o alívio da dor deve ser reservado para as manifestações dolorosas mais graves, como no infarto do miocárdio, lesões graves ou dor crônica severa associada ao câncer terminal.
Crotalfina pode substituir a morfina no tratamento da dor.
O AT-121 é mais poderoso do que a morfina no alívio da dor, não produz efeitos colaterais perigosos e - o que é importante - não é viciante.
Este medicamento pode ser comprado nas farmácias convencionais, com o nome comercial de Dimorf, sendo necessária receita médica especial, já que o seu uso indevido pode trazer riscos à saúde do paciente, além de poder causar dependência.
A crise dos opiáceos já havia disparado com o fentanil, que é cem vezes mais poderoso que a morfina e já havia sido considerado a "droga do verão" pela polícia de Calgary, depois da apreensão de 21 mil comprimidos durante os primeiros dez meses de 2015.
Fentanil funciona, em parte, pela activação de receptores µ-opióides. É cerca de 75 vezes mais forte do que a morfina durante um determinado período. O fentanil foi feito pela primeira vez por Paul Janssen, em 1960, e aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 1968.
Sua potência é duas vezes superior a da morfina. É um medicamento indicado no tratamento da dor de intensidade moderada a intensa., podendo ser associado a analgésicos não-opióide ou outras medicações adjuvantes.