O Que O PKb?

O que é o pKb?

pK b é o logaritmo de base 10 negativa da constante de dissociação de base (K b ) de uma solução . É usado para determinar a concentração de uma solução básica ou alcalina.

Como se calcula pKb?

Tem mais depois da publicidade ;) Obs.: pKb é igual ao colog da constante de dissociação da base (Kb). Assim, seu valor pode ser determinado por –log [Kb]....Os dados fornecidos pelo exercício foram:

1. [ácido] = 1.

   Quanto maior o KB maior a basicidade?

   Em geral, a reação entre uma base e a água pode ser traduzida por: B (aq) + H2O (l) ↔ HB+ (aq) + HO- (aq) sendo a constante de basicidade (Kb) dada pela seguinte expressão: Kb = [HB+]e[HO-]e/[B]e. ... Quanto maior for, mais forte é a base, uma vez que a sua ionização se dá em maior extensão.

   Como saber se um ácido é mais forte que o outro?

   Ácido forte: Apenas HCl, HBr ou HI; Ácido moderado ou semiforte: Apenas HF; Ácido fraco: qualquer outro hidrácido....Com isso, se:

   1. α ≥ 50 % → Ácido forte.
   2. 50% < α > 5% → Ácido moderado ou semiforte.
   3. α ≤ 5% → Ácido fraco.

   Como fazer o cálculo de Henderson hasselbalch?

   O equilíbrio entre o ácido fraco e sua base conjugada permite que a solução resista a mudanças no pH quando pequenas quantidades de ácido forte ou base forem adicionadas. O pH da solução tampão pode ser estimado usando a equação de Henderson-Hasselbalch, que é pH = pKa + log([A-]/[HA]).

   O que é a fase de distribuição de um fármaco ou medicamento?

   Distribuição. Todo o caminho percorrido pelo fármaco depois que ele é absorvido e chega à corrente sanguínea recebe o nome de distribuição.

   Quanto mais Lipofilico o fármaco?

   Como já vimos, a lipossolubilidade refere-se à capacidade de se solubilizar em lipídios, com isso espera-se que quanto maior for essa lipossolubilidade, mais facilmente o fármaco atravesse a membrana.

   Qual a principal enzima responsável pela metabolização dos fármacos?

   Conjugação com ácido glicurônico: É a principal envolvida no metabolismo de drogas e forma os glicuronídeos que é a maior fração de metabólitos de muitos fármacos que contém um grupamento fenol, álcool ou carboxil.

   Quais enzimas metabolizam os farmacos?

   As enzimas do citocromo P-450 podem ser induzidas ou inibidas por muitos fármacos e substâncias, resultando em muitas interações entre fármacos, em que um exacerba a toxicidade ou reduz o efeito terapêutico do outro fármaco.

   Como são classificados os fármacos?

   A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes, sendo elas: referência, similares e genéricos. No entanto, você sabe quais são as diferenças e semelhanças entre esses medicamentos e de que maneira eles são regulamentados?

   Como a OMS classifica os farmacos?

   Os fármacos são classificados em grupos em cinco níveis diferentes. Os fármacos são divididos em 14 (catorze) grupos principais (1º nível), com dois sub-grupos terapêutico/farmacológico (2º e 3º níveis). O nível 4 é um sub-grupo terapêutico/farmacológico/químico e o nível 5 é a substância química.