As mutações cromossômicas numéricas são alterações que afetam o número de cromossomos inteiros (euploidias), aumentando (poliploidia) ou diminuindo (haploidia ou monoploidia) seu conjunto total, ou podem alterar o número de cromossomos específicos isolados (aneuploidias) (ex.: trissomia do cromossomo 21, conhecido como ...
As mutações gênicas são aquelas em que as alterações ocorrem nos genes, e as cromossômicas são aquelas em que ocorrem alterações em partes inteiras de cromossomos.
As alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.
7. Saiba sobre as principais e mais recorrentes síndromes cromossômicas na população
As alterações cromossômicas são responsáveis por cerca de 60 síndromes diferentes, e atingem, aproximadamente, 0,7% dos bebês. Apesar de raras, as síndromes genéticas, como também são chamadas as anomalias cromossômicas, são um dos motivos de preocupação da gestante.
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i) autocruzamento ou selfing: auto-polinização dos indivíduos F1 (ou cruzamentos entre eles); em termos gerais, é o cruzamento entre indivíduos com o mesmo genótipo; ii) retrocruzamento ou backcross: entre os indivíduos F1 e um ou outro dos seus progenitores (ou indivíduos com o mesmo genótipo que os progenitores);