A função da meiose é formar quatro gametas por meio da divisão celular, reduzindo à metade a quantidade de cromossomos da espécie.
Resposta. A meiose tem como função a produção de gametas, portanto letra E.
A mitose tem a função de regeneração dos tecidos e no crescimento dos organismos multicelulares. alem dissoas celulas unicelulares, permite a reprodução assexuada.
A meiose é um tipo de divisão celular em que há formação de quatro células-filhas com metade do número de cromossomos da célula-mãe. Nesse processo, ocorrem duas divisões celulares consecutivas, as quais são chamadas de meiose I e meiose II.
A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão). Na célula humana, contam-se 46 desses filamentos. ... O cromossomo é a cromatina enroladinha, pronto a ser duplicado na fase S da interfase para a divisão celular.
É a mesma coisa, apenas o que muda é o momento, enquanto a cromatina é um filamento de DNA, RNA e proteínas mais soltas, longos e finos, o cromossomo é a condensação desse material. ... Uma cromátide irmã é o outro lado de um mesmo cromossomo, ou seja, em um par de cromossomos homólogos temos 4 cromátides irmãs.
Cromatina: é o DNA associado ao período em que a célula não está se dividindo. ... O cromossomo é o DNA durante o período de divisão celular - quando a célula não sintetiza proteínas, pois está concentrada em gerar células filhas, que precisarão do seu DNA para desempenhar seus processos metabólicos de forma independente.
Cromossomos são estruturas formadas por filamentos de cromatina unidos pelo centrômero. Genes são basicamente DNA. Hereditariedade é quando um indivíduo herda características dos geradores. ... Todos estão conectados pois têm a ver com o DNA que fica no núcleo das células (no caso das bactérias fica no citoplasma).
O gene compreende a parte constituinte do DNA, contendo materiais gênicos codificados através de bases. Nitrogenadas (timina, adenina, citosina, guanina) juntamente com a transcrição (RNA) formando indiretamente a síntese (ou tradução) de um polipeptídeo (uma proteína).
Enquanto cromossomos homólogos são cromossomos iguais, genes alelos são os genes que ocupam, nos cromossomos homólogos, a mesma localização do DNA. O DNA são os dados genéticos de uma pessoa (altura, cor dos olhos, formato do queixo, entre tantos outros). Leia também: Cromossomos: o que são e tipos.
É o DNA que formam os Cromossomos em organismos com reprodução sexuada (reprodução com junção de células reprodutivas - gametas). ... Portanto, na fecundação, os cromossomos do gameta masculino se emparelham com os cromossomos do gameta feminino, desta forma, formando os pares cromossomiais.
Nos seres com reprodução sexuada, os conjuntos de cromossomos são organizados em pares, logo, os indivíduos diploides são 2n. Assim, os 46 cromossomos humanos são divididos em 23 pares, sendo 44 deles cromossomos autossomos e 2 sexuais ou cromossomos alossômicos.
Os cromossomos são formados por longos fios de DNA associados a proteínas denominadas de histonas. ... Os cromossomos são longos fios de DNA associados a proteínas histonas em um arranjo complexo que pode ser visto no microscópio ótico em células na fase de metáfase da divisão celular.
O cromossomo 21 é o menor cromossomo de todos. Quando em vez de dois cromossomos 21 (um proveniente da mãe e outro do pai) a pessoa tem três cromossomos 21, chamamos de Trissomia do 21 ou Síndrome de Down, nesta situação, o pai ou a mãe, mandou 2 cromossomos, em vez de um.
A trissomia 21 causa cerca de 95% dos casos de síndrome de Down. Assim, a maioria das pessoas com síndrome de Down tem 47 cromossomos em vez dos 46 cromossomos normais.
A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.
Denomina-se de haploidia a condição em que o indivíduo apresenta apenas um conjunto de cromossomos (n). Esse tipo de euploidia é comum em alguns vegetais, fungos, abelhas, vespas e formigas. No homem, essa característica faz com que o indivíduo não sobreviva.
As euploidias são alterações cromossômicas numéricas que alteram todo o conjunto cromossômico de um indivíduo, ou seja, todo o seu genoma. Isso quer dizer que todos os cromossomos de um indivíduo são afetados, diferentemente da aneuploidia, em que ocorre a adição ou perda de apenas um tipo de cromossomo.
As variações numéricas são de dois tipos: as euploidias, que originam células com número de cromossomos múltiplo do número haploide, e as aneuploidias, que originam células onde há falta ou excesso de algum(ns) cromossomo(s).
Nulissomias (2n-2): Indivíduo não apresenta nenhum cromossomo de determinado par. Monossomias (2n-1): Indivíduo apresenta apenas um cromossomo de um determinado par. Trissomia (2n+1): Indivíduo apresenta um cromossomo a mais que o normal em um determinado par, ou seja, apresenta três cromossomos de um mesmo tipo.
Anomalias cromossômicas
As trissomias são as aneuploidias mais comuns em humanos. Dentre as trissomias, podemos citar a síndrome de: Down, Klinefelter, Edwards, Patau, triplo X e duploY. A Síndrome de Down é uma aneuploidia autossômica em que o indivíduo apresenta três cromossomos 21. Seu cariótipo é 47, XY ou XX.
As alterações cromossômicas estruturais, que envolvem alterações na morfologia dos cromossomos, podem ser de quatro tipos básicos: deleções, duplicações, inversões ou translocações. Os cromossomos estão sujeitos a modificações frequentemente, seja em número (euploidias e aneuploidias), seja em sua estrutura.