Porque O DNA Chamado De Cido Desoxirribonucleico?
A sigla DNA significa, traduzindo para o português, ácido desoxirribonucléico. ... Por essa razão, é comum chamá-la de ADN. Essas moléculas se tratam de ácidos nucléicos e são encontradas, na sua maioria, no núcleo ou na região nucleóide da célula, sendo que também são encontradas nas mitocôndrias e nos cloroplastos.
El punto de fusión del ADN es la temperatura a la que se superan las fuerzas de unión entre las dos hebras simples y se separan entre sí. Esto también se llama desnaturalización.
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La importancia del ADN se aclaró en 1953 gracias a la labor de James Watson*, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin. Al estudiar patrones de difracción de rayos X y construir modelos, los científicos descifraron la estructura de doble hélice del ADN, una estructura que le permite pasar información biológica de una generación a otra.
El ADN normalmente se presenta como una doble hélice helicoidal en una conformación llamada B-ADN. Dos de los hilos simples descritos anteriormente están unidos entre sí en direcciones opuestas: en cada extremo de la doble hélice, uno de los dos hilos simples tiene su extremo 3 ‘y el otro su extremo 5’. Debido a la yuxtaposición, dos bases específicas siempre están opuestas entre sí en el medio de la doble hélice, están «emparejadas». La doble hélice se estabiliza principalmente apilando interacciones entre bases sucesivas de la misma hebra (y no, como se afirma a menudo, por enlaces de hidrógeno entre las hebras).
En las células de eucariotas, que también incluyen plantas, animales y hongos, la mayor parte del ADN del núcleo celular (núcleo latino, por lo tanto ADN nuclear o ADNn) está organizado como cromosomas. Una pequeña parte se encuentra en las mitocondrias, las «centrales eléctricas» de las células, por lo que se denomina ADN mitocondrial (ADNmt). Las plantas y las algas también tienen ADN en orgánulos fotosintéticos, los cloroplastos o plastidios (cpDNA). En bacterias y arqueas, los procariotas que no tienen núcleo celular, el ADN se encuentra en el citoplasma. Algunos virus, los denominados virus de ARN, almacenan su información genética en ARN en lugar de en ADN.
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Los genes del ADN contienen la información para la producción de ácidos ribonucleicos. En los genes que codifican proteínas, este es un grupo de ARN importante, el ARNm. A su vez, contiene la información para la construcción de proteínas, que son necesarias para el desarrollo biológico de un ser vivo y el metabolismo en la célula. La secuencia de bases aquí determina la secuencia de aminoácidos de la proteína respectiva: el código genético codifica un aminoácido específico con tres bases adyacentes cada uno.
Los cuatro tipos de bases nitrogenadas encontradas en los nucleótidos son: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). El orden, o secuencia, de estas bases determina qué instrucciones biológicas están contenidas en una hebra de ADN. Por ejemplo, la secuencia ATCGTT pudiera dar instrucciones para ojos azules, mientras que ATCGCT pudiera indicar ojos de color café.
En el caso de los seres humanos , la colección completa de ADN, o el genoma humano, consta de 3 mil millones de bases organizados en 23 pares de cromosomas, y conteniendo alrededor de 20,000 genes.
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Además del B-DNA que se acaba de describir, también hay A-DNA y un Z-DNA zurdo, que fue estudiado por primera vez en 1979 por Alexander Rich y sus colegas del MIT. Esto ocurre particularmente en secciones ricas en GC. No fue hasta 2005 que se informó de una estructura cristalina que muestra Z-DNA directamente en un compuesto con B-DNA y, por lo tanto, proporciona evidencia de la actividad biológica de Z-DNA. La siguiente tabla y la figura adyacente muestran las diferencias entre las tres formas en comparación directa.
En la reproducción sexual, los organismos heredan la mitad de su ADN nuclear del padre y la mitad de la madre. No obstante, los organismos heredan todo su ADN mitocondrial de la madre. Esto ocurre porque sólo los óvulos, y no los espermatozoides, conservan su mitocondria durante la fecundación.
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En la posición 3 ‘hay un grupo OH que une la desoxirribosa al átomo de carbono 5’ del azúcar del siguiente nucleótido a través de un enlace llamado fosfodiéster. Así, cada una de las denominadas hebras simples tiene dos extremos diferentes: un extremo de 5 ‘y un extremo de 3’. Las ADN polimerasas que sintetizan cadenas de ADN en el mundo viviente solo pueden unir nuevos nucleótidos al grupo OH en el extremo 3 ‘, pero no en el extremo 5’. Por lo tanto, la hebra única siempre crece de 5 ‘a 3’. Se suministra un nucleósido trifosfato (con tres residuos de fosfato) como un nuevo bloque de construcción, del que se separan dos fosfatos en forma de pirofosfato. El residuo de fosfato restante de cada nucleótido recién agregado se conecta al grupo OH en el extremo 3 ‘del último nucleótido presente en la hebra separando el agua. La secuencia de bases de la cadena codifica la información genética.
A continuación, la información contenida en la molécula de ARNm se traduce en una secuencia específica de aminoácidos, o los componentes básicos de las proteínas.. En conjunto, existen 20 tipos de aminoácidos, que pueden ser colocados en muchos órdenes distintos para formar una gran variedad de proteínas diferentes.
Ácido de elevado peso molecular formado por nucleótidos adenílico, etidílico, guanílico e timidílico. Localiza-se unicamente nos núcleos celulares e constitui a base da informação genética e da hereditariedade biológica. Sigla: DNA ou ADN.
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En consecuencia, las bases en el surco grande son más accesibles. Por lo tanto, las proteínas que se unen al ADN de una manera específica de secuencia, como los factores de transcripción, generalmente se unen al surco grande.
La adenina y la timina siempre están emparejadas, formando dos enlaces de hidrógeno, o citosina con guanina, que están conectados por tres enlaces de hidrógeno. Se forma un puente entre las posiciones moleculares 1═1 y 6═6 y, en el caso de emparejamientos guanina-citosina, adicionalmente entre 2═2. Dado que las mismas bases siempre están emparejadas, la secuencia de las bases en una hebra puede usarse para derivar las de la otra hebra, las secuencias son complementarias. Los enlaces de hidrógeno son casi exclusivamente responsables de la especificidad del emparejamiento, pero no de la estabilidad de la doble hélice.
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El ADN contiene las instrucciones que un organismo necesita para desarrollarse, sobrevivir y reproducirse. Para realizar estas funciones, las secuencias de ADN deben ser transcritas a mensajes que puedan traducirse para la fabricación proteínas, que son las moléculas complejas que hacen la mayor parte del trabajo en nuestro cuerpo.
Las instrucciones del ADN se usan para elaborar proteínas en un proceso de dos pasos. Primero, unas proteínas especializadas denominadas enzimas leen la información en una molécula de ADN y la transcriben a una molécula intermediaria llamada ácido ribonucleico mensajero, o ARNm.
Por muchos años, los científicos debatieron qué molécula portaba las instrucciones biológicas de la vida. La mayoría pensaba que el ADN era una molécula demasiado sencilla para desempeñar un papel tan importante. En vez de ello, argumentaban que era más probable que las proteínas desempeñaran esta función vital debido a su mayor complejidad y más amplia variedad de formas.
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El punto de fusión depende de la secuencia de bases respectiva en la hélice. Aumenta si hay más pares de bases GC en la hélice, ya que estos son entrópicamente más favorables que los pares de bases AT. Esto no se debe tanto al diferente número de enlaces de hidrógeno formados por los dos pares, sino a las diferentes interacciones de apilamiento. La energía de apilamiento de dos pares de bases es mucho menor si uno de los dos pares es un par de bases AT. Las pilas de GC, por otro lado, son energéticamente más favorables y estabilizan la doble hélice con más fuerza. La relación entre los pares de bases de GC y el número total de todos los pares de bases viene dada por el contenido de GC.
Dado que el ADN monocatenario absorbe la luz ultravioleta aproximadamente un 40 por ciento más fuertemente que el ADN bicatenario, la temperatura de transición se puede determinar fácilmente en un fotómetro.
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La base puede ser una purina, a saber, adenina (A) o guanina (G), o una pirimidina, a saber, timina (T) o citosina (C). Dado que los cuatro nucleótidos diferentes difieren solo en su base, las abreviaturas A, G, T y C también se usan para los nucleótidos correspondientes.
En el caso de los seres humanos , la colección completa de ADN, o el genoma humano, consta de 3 mil millones de bases organizados en 23 pares de cromosomas, y conteniendo alrededor de 20,000 genes.
El ADN contiene las instrucciones que un organismo necesita para desarrollarse, sobrevivir y reproducirse. Para realizar estas funciones, las secuencias de ADN deben ser transcritas a mensajes que puedan traducirse para la fabricación proteínas, que son las moléculas complejas que hacen la mayor parte del trabajo en nuestro cuerpo.
Qual é a função do ácido desoxirribonucleico?
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um composto presente em organismos vivos que contém as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento dos mesmos, a partir de sequências de bases (adesina, citosina, guanina e timina).
Qual é o significado de DNA?
O DNA (Ácido Desoxirribonucleico) é uma molécula presente no núcleo das células dos seres vivos que carrega toda a informação genética de um organismo. ... No DNA, estão codificadas todas as características de um ser vivo, que são únicas em cada indivíduo.
Quais são as principais características do ácido desoxirribonucleico?
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui papel fundamental na hereditariedade, sendo considerado o portador da mensagem genética. ... O DNA apresenta duas dessas cadeias que se mantêm unidas através de ligações de hidrogênio e estão enroladas de forma semelhante a uma escada helicoidal.
O que é ácido desoxirribonucleico e qual sua importância?
O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e alguns vírus, e que transmitem as características ...
O que vem a ser o genoma humano?
O Genoma Humano consiste na totalidade de DNA de um indivíduo (Figura 2), organizado dentro dos 22 pares de cromossomos, mais o cromossomo X (um em homens, dois em mulheres) e/ou um cromossomo Y (somente em homens) que estão contidos nos núcleos de todas as células (chamado genoma nuclear) e em uma pequena molécula de ...
Que descobriu o código genético?
Especial: Ciência sem limites? Em 23 de novembro de 1969, o bioquímico Jonathan Beckwith e sua equipe isolaram um gene humano pela primeira vez. Mas, até a decodificação completa do genoma humano, foram necessárias mais algumas décadas.
Como fazer a leitura do código genético?
Tabela do código genético A leitura do da tabela é bem simples. Devemos procurar o códon na tabela e identificar qual aminoácido ele codifica. A formação das proteínas só terá início a partir do momento em que houver o códon iniciador. Sendo assim, sem ele, o processo de tradução do RNA-m não começa.
Qual é a base do código genético?
Construção do código genético O código genético é formado por quatro bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e uracila (U). A combinação destas bases faz com que seja determinado o aminoácido necessário para formação de uma proteína.
Como é feita a decodificação da informação genética?
As células decodificam mRNAs lendo seus nucleotídeos em grupos de três, chamados de códons....Códons
- A maioria dos códons especifica um aminoácido.
- Três "códons de parada" marcam o fim de uma proteína.
- Um "códon de início", AUG, marca o início de uma proteína e também codifica o aminoácido metionina.
Qual é o nome da trinca de bases do RNA?
b) cada RNA transportador possui, em determinada região de sua molécula, uma trinca de bases denominada códon.
Quando dizemos que o código genético é redundante estamos nos referindo ao fato de que a seres humanos têm mais DNA do que já foi transcrito é traduzido B alguns códons codificam mais de um aminoácido C alguns genes afetam mais de um traço fenotípico D alguns aminoácidos?
Quando dizemos que o código genético é redundante, estamos nos referindo ao fato de que: a) seres humanos têm mais DNA do que já foi transcrito e traduzido. b) alguns códons codificam mais de um aminoácido. c) alguns genes afetam mais de um traço fenotípico.
Qual é o nome dado a trinca de bases consecutivas no RNA mensageiro que codifica um aminoácido específico?
O Código Genético É estabelecido pela sequência de três bases consecutivas de DNA, chamado códon. Ou seja, uma trinca de bases forma um códon. Cada códon irá codificar um único aminoácido.