A eritroblastose fetal é causada pela incompatibilidade sanguínea entre mãe e feto relacionada ao fator Rh e ocorre quando o sangue materno apresenta Rh- e o do filho, Rh+.
O risco desse problema grave – chamado pelos médicos de eritroblastose fetal ou doença hemolítica perinatal – surge quando a mãe possui o fator sanguíneo Rh negativo e o feto, positivo.
O tratamento usual para as crianças afetada pela doença consiste em: -transfusão Rh- em substituição ao sangue Rh+ que contém os anticorpos maternos; -banhos de luz para diminuir a icterícia causada pela destruição das hemácias fetais; -nutrição adequada para reverter o quadro de anemia.
Os sinais e sintomas da eritroblastose fetal apenas podem ser observados após o nascimento e, normalmente incluem anemia grave, pele amarelada e inchaço generalizado no bebê. Quando não é tratado adequadamente, o bebê corre grande risco de vida, especialmente devido à anemia severa provocada pela doença.
A doença é chamada de Eritroblastose Fetal pelo fato de haver eritroblastos na circulação do feto. Normalmente, os cuidados com o recém-nascido afetado pela doença envolvem a fotossensibilização (luz néon, que destrói a bilirrubina) e a substituição do sangue Rh+ da criança por sangue Rhֿ.
Para ocorrer a eritroblastose fetal ou denominada também de hemofilia, é necessário que a mãe seja do tipo sanguíneo Rh+ e o filho Rh-, e quando ocorrer contato entre esses tipos sanguíneos no ventre da mãe, no primeiro filho o organismo da mãe irá reagir e preparar anticorpos contra esse tipo sanguíneo, porém caso ela ...
Funciona assim, a mãe possui sangue de RH negativo, ao passo que o feto possui sangue de RH positivo, necessariamente oriundo do pai, que assim como o feto, deve portar sangue de RH positivo.
A incompatibilidade materno-fetal ao antígeno Rh pode determinar um doença denominada Eritroblastose Fetal. Se uma mulher foi orientada a usar a vacina anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho, podemos dizer que seu fator Rh, o do seu marido e o da criança são, respectivamente: a) negativo; negativo; negativo.
A resposta certa é a letra B.
Verificado por especialistas. De acordo com os dados do texto, temos duas características em evidência : tipo sanguíneo (A e AB), e fator Rh (Rh+ e Rh-). Possibilidade Filho: Rh+ ou Rh- (1/2). Portanto, o genótipo do filho apresentará 1/8 de chance de ser igual ao do pai.
Como exemplo de complicações por incompatibilidade sanguínea temos a doença hemolítica do recém nascido (DHRN), também conhecida como eritroblastose fetal, uma patologia causada pela incompatibilidade entre o fator Rh da mãe e o do fator Rh do feto.
(FEI-SP) Para que ocorra a possibilidade de eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-nascido), é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham, respectivamente, os tipos sanguíneos: a) Rh+, Rh-, Rh+.
Anemia;