Quais So Os Msculos Utilizados Para A Aplicaço De Injeço Intramuscular?
As injeções intramusculares podem ser aplicadas no músculo deltoide, nos glúteos medial e dorsal e no vasto lateral do quadríceps. A escolha por um ou outro músculo depende da dosagem receitada do medicamento, do grau de irritabilidade da substância e das características do paciente, conforme a tabela abaixo.
O princípio da injeção intramuscular
A injeção intramuscular pode causar dor e não está isenta de riscos: por isso, a Organização Mundial de Saúde, em 1998, estabeleceu duas recomendações que devem constituir a base de qualquer comportamento relativo à injeção intramuscular: "uma injeção só deve ser administrada se for necessária" e "cada injeção deve ser segura".
Quando a via é intramuscular, como é a via das vacinas contra Covid-19, o músculo utilizado é o deltoide, na região onde ele é mais espesso (aproximadamente quatro dedos abaixo do ombro). É errado realizar a aplicação próximo ao ombro ou próximo ao cotovelo, pois poderá causar inflamação e lesões nas articulações.
Dúvidas comuns
Quando a injeção intramuscular é aplicada de forma errada pode atingir estruturas próximas, como nervos ou vasos sanguíneos, resultando em sintomas e complicações, como dor, alterações da pele, infecções e até paralisia.
Caso a dor seja intensa ou acompanhada de outros sintomas, como perda da força ou sensibilidade e alterações da cor da pele, é recomendado procurar uma emergência para avaliação.
A injeção intramuscular pode ser aplicada no glúteo, no braço ou na coxa e serve para administrar vacinas e alguns remédios, como o Voltaren ou o Benzetacil, diretamente no músculo.
Quando a via intramuscular é utilizada?
Embora seja uma região de fácil acesso, nem sempre é bem desenvolvido representando, assim, grande risco de lesões relacionadas aos nervos axilares, radial, braquial e ulnar e à artéria braquial. O volume máximo a ser administrado no deltoide é de 1,0mL para adolescentes e adultos.
Caso se suspeite de lesão em um nervo após a aplicação de uma injeção intramuscular é importante consultar um clínico geral ou neurologista. No entanto, se existir paralisia logo após a injeção, é recomendado procurar uma emergência.
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Aula 16: PRINCIPAIS MÚSCULOS PARA ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS
A seleção de um calibre depende da viscosidade do líquido a ser injetado. Assim, para medicamentos aquo- sos (vitamina B12, por exemplo), utiliza-se agulhas de calibre 0,7 mm. Para medicamentos do tipo suspensões ou oleosos, como é o caso da maioria dos anticoncep- cionais, utiliza-se agulhas de calibre 0,8 mm.
O tempo até que a necrose inicie varia de acordo com a substância injetada e pode demorar até horas após a aplicação da injeção intramuscular. Em algumas pessoas, os sintomas indicativos de necrose podem se desenvolver em até 14 horas após a injeção, podendo ser notada dor intensa, pele azulada ou acinzentada e perda da força ou sensibilidade.
Quando não pode tomar medicamentos por via oral devido a doenças relacionadas com uma absorção deficiente do medicamento, ou porque tem problemas de deglutição, então a injeção intramuscular representa uma alternativa válida. A injeção intramuscular é a escolha também para a administração de vacinas, alguns antibióticos e hormonas.
Quanto cada músculo suporta?
As injeções intramusculares, especialmente em bebês ou crianças pequenas, só devem ser aplicadas por um enfermeiro, farmacêutico ou médico treinados para evitar complicações graves, como infecção, abcesso ou paralisia.
A injeção intramuscular pode ser aplicada em quatro músculos distintos: o músculo deltóide – que comporta 3 ml – o músculo vasto lateral – que comporta 4 ml – o músculo tensor da fáscia lata – que comporta 5 ml – e o músculo glúteo máximo – que comporta 5 ml.
A injeção intramuscular é preferível à subcutânea, mesmo quando tem que injetar maiores volumes de medicamentos. As substâncias injetadas por via intramuscular são soluções ou suspensões aquosas, mas também podem ser injetadas substâncias à base de óleo. O volume máximo do medicamento a administrar é de 5 mililitros para adultos.
Injeção intramuscular: algumas recomendações da OMS
Basicamente, existem quatro tipos de injeção: intradérmica, subcutânea, intravenosa e intramuscular. A diferença está no ponto do corpo que elas atingem. A intramuscular, que como o próprio nome diz vai diretamente ao músculo, é a que mais incomoda por penetrar mais fundo em nossos braços ou glúteos.
Para saber qual o local exato da aplicação da injeção intramuscular no glúteo deve-se dividir o glúteo em 4 partes iguais e colocar 3 dedos, na diagonal, no quadrante superior direito, junto à interseção das linhas imaginárias, como mostra a primeira imagem. Desta forma é possível evitar ferir o nervo ciático que pode causar paralisia.
Produtos
O local correto para aplicar injeção intramuscular em crianças depende da idade. No caso dos lactentes, o local mais indicado é o músculo vasto lateral (região ântero-lateral da coxa), pois representa a maior massa muscular dessa faixa etária.
A dor após a injeção intramuscular tende a melhorar sem necessidade de tratamento específico, em poucos dias. No entanto, aplicar gelo, evitar esforços e movimentar o membro em que a injeção foi aplicada podem ajudar a aliviar o sintoma.
Não se tem uma definição precisa do volume máximo que pode ser administrado com segurança por essa via parenteral. Para adultos, a única recomendação mais consistente encontrada na literatura limita a no máximo 5 mililitros (ml) o volume a ser aplicado.
Quais são os músculos para a via intramuscular?
Cinco músculos são geralmente selecionados como possíveis locais para administração IM de medicamentos, sendo eles: deltóide, dorsoglúteo, ventroglúteo, vasto lateral e reto lateral.
Qual tipo de agulha para intramuscular?
A seringa para a injeção intramuscular varia conforme o volume a ser injetado (entre 1,0 e 5 ml). O comprimento e o calibre da agulha variam de acordo com a massa muscular e a solubilidade do líquido a ser injetado, geralmente utilizamos as agulhas 25 x 08 ou 30 x 07 mm.
Qual agulha usar na intramuscular?
O canhão AZUL, é utilizada para aplicação de soluções subcutâneas e endovenosas. A agulha com o canhão CINZA ESCURO, é bastante utilizada para a aplicação de soluções intramusculares e endovenosas em adultos. Na cor VERDE, é utilizada para a aplicação de soluções intramusculares, geralmente em adultos.
Qual a via mais rápida de absorção de medicamentos?
1.
Qual é a via de administração mais rápida?
Quando um medicamento é administrado por via intravenosa, ele chega imediatamente à corrente sanguínea e tende a apresentar efeito mais rapidamente do que quando administrado por qualquer outra via.
Quais são as 5 vias medicamentosas?
Conheça um pouco mais sobre algumas das vias de administração de medicamentos que podem ser adotados pelo enfermeiro:
- Via oral. ...
- Vias de administração de medicamentos parenterais. ...
- Via sublingual. ...
- Via retal. ...
- Via ocular. ...
- Via otológica. ...
- Via cutânea. ...
- Via transdérmica.
Qual a melhor absorção para os fármacos?
Por essas razões, a maioria dos fármacos é absorvida, principalmente, no intestino delgado, e os ácidos, apesar da capacidade de atravessar membranas prontamente por serem fármacos não ionizados, são absorvidos mais rapidamente no intestino que no estômago.
Quais fatores influenciam na absorção dos farmacos?
Alguns fatores influenciam a absorção, tais como: características físico- quimicas da droga, veículo utilizado na formulação, perfusão sangüínea no local de absorção, área de absorção à qual o fármaco é exposto, via de administração, forma farmacêutica, entre outros.
Quais são as formas de absorção de Fármacos?
pH local: conforme o pH local, o fármaco pode ser ionizado, processo que dificulta a sua absorção.
- As principais vias de absorção de fármacos.
- Via oral. ...
- Via sublingual. ...
- Via retal. ...
- Via respiratória. ...
- Vias tópica e transdérmica. ...
- Vias ocular, nasal e auricular. ...
- Via epidural.
Como é feita a absorção de medicamentos?
No caso das cápsulas e pílulas ingeridas pela boca, a primeira parada do princípio ativo é no estômago, após passar pela faringe e esôfago, chegando ao intestino, de onde os vasos sanguíneos absorverão os princípios ativos do medicamento.
Onde é feita a absorção dos medicamentos?
Os medicamentos são absorvidos principalmente no intestino, mas cada um age de um jeito. A passagem pelo estômago é apenas o primeiro passo do processo de absorção de um remédio pelo nosso organismo.
Quanto tempo para absorção um medicamento?
Na maioria dos casos, 30 minuto são suficientes para que o medicamento seja absorvido, principalmente se ele tiver sido tomado com o estômago vazio.
Quais as 4 fases da farmacocinética?
Conforme comentamos anteriormente, a farmacocinética é, didaticamente, dividida em quatro etapas: absorção, distribuição, biotransformação, biodisponibilidade e excreção.
O que é farmacocinética quais as etapas farmacocinéticas?
A farmacocinética é o caminho percorrido pelo fármaco no organismo, ou seja, são as etapas que ocorrem desde a administração (absorção), distribuição, metabolização (biotransformação) e saída (excreção) do medicamento.
Quais são os processos farmacocinéticos?
A farmacocinética é o estudo do destino dos fármacos no organismo após sua administração. Abrange os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção.
O que é a distribuição do fármaco?
Por distribuição de medicamentos entende-se o movimento do medicamento do sangue para os diversos tecidos do corpo (por exemplo, tecidos adiposo, muscular e cerebral) e dos tecidos para o sangue, bem como as proporções relativas do medicamento nos tecidos.
Como ocorre a distribuição do fármaco?
O grau de distribuição de um fármaco nos tecidos depende do grau de ligação às proteínas plasmáticas e aos tecidos. Na corrente sanguínea, os fármacos são transportados parte em solução como fármaco livre (sem ligação) e parte com ligação reversível a componentes sanguíneos (p.
Como ocorre a absorção e distribuição de um fármaco no organismo?
A absorção é o processo que se inicia com a aplicação ou tomada do medicamento até a entrada para a circulação sanguínea. A análise dessa etapa é fundamental para que os efeitos da medicação sejam satisfatórios.
O que é a biotransformação dos fármacos?
Biotransformação, transformação metabólica ou bioconversão é o processo em que substâncias como fármacos, nutrientes, dejetos e toxinas dentro de um organismo, passam por reações químicas, geralmente mediadas por enzimas, que o convertem em um composto diferente do originalmente administrado.
Qual o papel da biotransformação dos fármacos?
Os fármacos podem ser biotransformados por oxidação, redução, hidrólise, hidratação, conjugação, condensação ou isomerização; mas, qualquer que seja o processo, o objetivo é de facilitar sua excreção. As enzimas envolvidas na biotransformação encontram-se em muitos tecidos, mas, em geral, concentram-se no fígado.
Quais os tipos de reação de biotransformação?
As reações químicas da biotransformação enzimática são classificadas como reações de: Fase I e Fase II. Reações de Fase I do Metabolismo: Convertem o fármaco original em um metabólito mais polar através de reações de oxidação, redução ou hidrólise.
Qual o papel do citocromo P450 na biotransformação dos medicamentos?
Os citocromos P450 são heme-proteínas envolvidas nas biotransformações de vários compostos de origem endógena e exógena. Biologicamente estas enzimas promovem a modificação química de várias moléculas exógenas lipofílicas, que após isso se tornam mais solúveis e de fácil excreção pelo organismo humano.
O que é o citocromo P450 e qual sua importância?
As enzimas do citocromo (CYP) P450 são uma superfamília da proteína envolvida na síntese e no metabolismo das drogas, toxinas e componentes celulares normais. A família da CYP das enzimas foi identificada em muitos organismos, incluindo animais, plantas, bactérias, e mesmo em alguns vírus.
Qual a função do citocromo P450 CYP450 na farmacocinética dos medicamentos?
O CYP450 é uma importante família de monooxigenases envolvida no metabolismo de medicamentos. As isoenzimas CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 e CYP3A4, entre as enzimas que integram o CYP450, são as que parecem contribuir com maior frequência no metabolismo da maioria dos medicamentos.
Qual é a função do citocromo?
Classe de hemoproteínas ou pigmentos celulares respiratórios cuja principal função biológica é o transporte de eletrões e/ou de hidrogénio. Citocromo móvel que transporta eletrões do Complexo III para o Complexo IV da cadeia respiratória. ...