Quais são os tipos de trombofilia?

O tipo mais comum de trombofilia hereditária é a mutação do fator V Leiden (F5), responsável por até 50% das síndromes de trombofilia herdadas....As mutações mais comuns são as seguintes:

• Mutação Fator V Leiden – F5 (R506Q)
• Mutação do gene da Protrombina – F2 (G20210A)
• Mutações do gene MTHFR (677C>T e 1298A>C)

5 de jan. de 2018

Qual a diferença entre trombofilia adquirida e hereditária?

A trombofilia é classificada como hereditária quando se demonstra a presença de uma anormalidade hereditária que predispõe à oclusão vascular, mas que requer a interação com outro componente, hereditário ou adquirido, para desencadear o episódio trombótico.

O que é pesquisa de trombofilia?

Testes para trombofilia nesses pacientes incluem: Deficiências hereditárias da proteína S, proteína C e antitrombina. Testes para as duas mutações pontuais do fator V Leiden e o gene da protrombina, que resultam em mutações de ganho de função e estados procoagulantes.

Qual o nome do exame para saber se tem trombose?

Exame de sangue. Venografia. Eco Color Doppler (Ultrassom Vascular). Tomografia e ressonância magnética.

Quem tem trombofilia pode perder o bebê?

Na gravidez, a trombofilia representa sério risco de abortos repetitivos e riscos acentuados de problemas no desenvolvimento do bebê e até mesmo, de morte materna durante e no pós-parto.

Quem tem trombofilia pode ter uma gravidez normal?

"Pacientes que têm trombofilia e se tratam têm uma gestação normal. O efeito pode ser bloqueado por meio do medicamento", comenta Arnaldo. O tratamento é feito com uso de anticoagulantes, como a aspirina infantil, ou, nos casos mais graves, a heparina.

Quem tem trombofilia tem dificuldade para engravidar?

Chama cada vez mais a atenção dos médicos o papel das trombofilias, distúrbios genéticos ou adquiridos em que há maior propensão a tromboses, na dificuldade para engravidar, no risco de abortos repetidos e até em ameaças ao desenvolvimento do bebê na barriga da mãe.

Qual exame de sangue que detecta trombofilia?

“A pesquisa de mutações da protrombina e do Fator V de Leiden é sempre indicada para mulheres que possuem histórico familiar ou pessoal de trombose, mas também é importante quando há associação de fatores de risco para eventos tromboembólicos.

Quando se deve investigar trombofilia?

Uma a cada 10 mulheres apresentam mutações genéticas relacionadas à trombofilia. Por isso, é importante solicitar ao médico que realize exames para investigar se existe algum risco antes de fazer uso de contraceptivos orais ou antes de tentar uma gestação.

Como evitar a trombofilia na gravidez?

Além disso, a heparina injetável como a enoxaparina, é um anticoagulante muito utilizado para a trombofilia na gravidez, e é um medicamento seguro porque que não atravessa a barreira placentária. A enoxaparina deve ser administrada diariamente, por via subcutânea, podendo ser aplicada pela própria pessoa.