Quais So As Caractersticas Dos Linfcitos Th1 E Th2?
Embora alguns antígenos possam estimular diretamente a resposta imunitária, as células T da resposta da imunidade adquirida requerem tipicamente que as células apresentadoras de antígenos (CAAs) apresentem peptídeos dos antígenos no interior das moléculas do complexo MHC.
Posteriormente, a célula CD4 colaboradora interage com uma região da molécula do MHC II, de modo que um complexo é formado entre a proteína TCR, o antígeno e a molécula do MHC II, o que garante o reconhecimento do antígeno e das moléculas apresentados por a APC.
Tipos de linfócitos
O linfócito é um subtipo de leucócito (glóbulo branco), e é a principal célula do sistema imunológico. Todos os leucócitos são classificados em granulócitos e agranulócitos, e os linfócitos pertencem ao grupo dos agranulócitos.
Os linfomas são tumores do sistema linfático que se desenvolvem a partir dos linfócitos. Os linfócitos proliferam-se de forma descontrolada ou não sofrem apoptose como o habitual. Os linfomas podem ser de crescimento lento ou mais agressivos, mas são todos considerados malignos, devido ao seu potencial de se espalhar facilmente para outras partes do corpo. A maioria dos linfomas surge das células B (até 80%), enquanto os restantes têm origem em células T e células NK.
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As células Th1, grandes produtoras de interferon gama (IFN-g), são necessárias para uma resposta efetora eficiente contra patógenos intracelulares, tais quais vírus e certos parasitas unicelulares, como o Trypanosoma cruzi, agente etiológico da Doença de Chagas.
O sinal gerado pela interação CD40/CD40L parece atuar de forma global no início do processo de mudança de classe. Pacientes com um tipo de deficiência de imunoglobulinas ligada ao X apresentam baixa expressão de CD40L em LT ativados, consequentemente os LB apresentam um defeito no processo de mudança de classe de imunoglobulinas com aumento nos níveis séricos de IgM mas não de IgG, IgA ou IgE, tornando o paciente mais susceptível a infecções piogênicas e ao desenvolvimento de doenças autoimunes e linfoma.1,2
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É importante ressaltar que todo rearranjo gênico ocorre no início da maturação do LB, no estágio pré-B, ainda na medula óssea, e de modo totalmente independente de qualquer contato com antígeno.2
Além disso, há outro conjunto de células T que expressam receptores CD4 que são conhecidos como linfócitos T CD4 reguladores ou “Tregs”. Esses linfócitos produzem um fator de transcrição chamado FoxP3 e expressam outro marcador de CD em sua superfície chamado CD25.
A etapa de diferenciação caracteriza-se por alterações significativas na morfologia dos LB e também pela troca da porção constante da cadeia pesada de IgM ou IgD para IgG, IgA ou IgE, processo conhecido como mudança de classe. Esta etapa envolve eventos moleculares complexos como rearranjo ao nível do DNA genômico e splicing alternativo ao nível do RNA mensageiro. Neste processo as porções variáveis das cadeias pesada e leve permanecem as mesmas e consequentemente a especificidade antigênica do anticorpo não é alterada, mas a resposta imune torna-se mais diversificada, uma vez que as diferentes classes de Ig apresentam diferentes características funcionais.1,2
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As perforinas e granzimas contidas nos grânulos citotóxicos das células T citolíticas têm a capacidade de abrir poros na membrana plasmática e degradar proteínas, respectivamente, resultando na lise das células que atacam.
Macrófagos são ativados por citocinas (p. ex., IFN gama, interleucina (IL)-4 e IL-13) e por vários componentes microbianos (p. ex., lipopolissacarídeos). Os macrófagos ativados matam organismos intracelulares e secretam citocinas (p. ex., fator de necrose tumoral alfa [FNT-alfa], IL-10). Com base nos diferentes perfis de expressão gênica, foram identificados subtipos de macrófagos (p. ex., M1, M2), que desempenham diferentes papéis na amplificação ou limitação da resposta inflamatória.
Os monócitos circulantes são os precursores dos macrófagos teciduais. Migram para os tecidos e lá, em aproximadamente 8 horas, diferenciam-se em macrófagos em decorrência da ação do M-CSF, secretado por diversos tipos celulares (p. ex., células endoteliais e fibroblastos). Nos locais de infecção, as células T ativadas secretam citocinas [p. ex., interferon-gama[INF-gama], as quais induzem a produção do fator inibidor de migração de macrófagos, prevenindo a saída dessas células do local.
Quais citocinas são produzidas pelas células Th1 Th2 e Th17?
Além disso, o TFG-β pode inibir o desenvolvimento de linfócitos Th1 e Th2, e promover o desenvolvimento de linfócitos Th17. Estimula também a produção de IgA e o reparo tecidual após a diminuição das reações inflamatórias e imunológicas.
Eles têm por alvo os organismos grandes demais para serem engolidos; eles matam secretando substâncias tóxicas (p. ex., compostos de oxigênio reativo semelhantes àqueles produzidos nos neutrófilos), proteína básica principal (que é tóxica para parasitas), proteína catiônica eosinofílica e várias enzimas.
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O mecanismo de ação das células reguladoras CD8+CD28- não está completamente esclarecido e poucos estudos têm caracterizado a função dessas células regulatórias in vitro.
As células natural killer (NK) originam-se das mesmas células-tronco hematopoiéticas pluripotentes que os linfócitos T e B. Elas se diferenciam e amadurecem principalmente na medula óssea, mas também nos tecidos linfoides secundários, como os linfonodos, o baço, as amígdalas e o timo.
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Os antígenos intracelulares (p. ex., vírus) podem ser processados e apresentados às células T CD8 citotóxicas por qualquer célula nucleada do organismo, visto que todas as células nucleadas expressam moléculas MHC classe I. Codificando as proteínas que interferem nesse processo, alguns vírus (p. ex., citomegalovírus) podem esquivar-se da eliminação.
Os FC-B, localizados nos folículos linfoides, atuam em um estágio mais avançado da resposta adquirida, gerando LB de memória e plasmócitos por meio da resposta humoral T dependente comentada anteriormente nesta revisão.14
O sistema imunológico é constituído por uma intrincada rede de órgãos, células e moléculas, e tem por finalidade manter a homeostase do organismo, combatendo as agressões em geral. A imunidade inata atua em conjunto com a imunidade adaptativa e caracteriza-se pela rápida resposta à agressão, independentemente de estímulo prévio, sendo a primeira linha de defesa do organismo. Seus mecanismos compreendem barreiras físicas, químicas e biológicas, componentes celulares e moléculas solúveis. A primeira defesa do organismo frente a um dano tecidual envolve diversas etapas intimamente integradas e constituídas pelos diferentes componentes desse sistema. A presente revisão tem como objetivo resgatar os fundamentos dessa resposta, que apresenta elevada complexidade e é constituída por diversos componentes articulados que convergem para a elaboração da resposta imune adaptativa. Destacamos algumas etapas: reconhecimento molecular dos agentes agressores; ativação de vias bioquímicas intracelulares que resultam em modificações vasculares e teciduais; produção de uma miríade de mediadores com efeitos locais e sistêmicos no âmbito da ativação e proliferação celulares, síntese de novos produtos envolvidos na quimioatração e migração de células especializadas na destruição e remoção do agente agressor, e finalmente a recuperação tecidual com o restabelecimento funcional do tecido ou órgão.
Qual citocina é produzida pelas células Th1?
Citocinas originadas de células Th1: Interleucina-2 (IL-2): Produzida por células Th0 e Th1. É fator de crescimento de células T, células B, NK e dos macrófagos. Interferon-γ: Ativa células NK e macrófagos; inibe células T CD4+ Th3; induz a expressão de moléculas classe II do MHC em muitos tipos de células.
Como ocorrem os mecanismos de regulação das respostas imunes ditas Th1 e Th3?
Se uma célula Th0 se torna uma Th1 ou uma Th3 depende das citocinas no meio, que são influenciadas pelo antígeno. Por exemplo, alguns antígenos estimulam a produção de IL-4 o que favorece a geração de células Th3 enquanto que outros antígenos estimulam a produção de IL-12, que favorece a geração de células Th1.
Como é a lise mediada por linfócitos T citotóxicos e NK?
A reduzida expressão das moléculas de classe I torna as células susceptíveis à lise mediada por células NK. Uma redução na expressão de MHC classe I normalmente se dá nas células infectadas por vírus e nas células neoplásicas, tornando-as susceptíveis ao ataque das células NK.
O que é um linfócito T?
Linfócitos T ou células T são células do sistema imunológico e também um grupo de glóbulos brancos (leucócitos) responsáveis pela defesa do organismo contra agentes desconhecidos (antígenos).
Qual Região da estrutura do anticorpo se liga no antígeno?
A região V de uma cadeia pesada (VH) e a região V da cadeia leve (VL) formam um sítio de ligação ao antígeno. Uma vez que a unidade estrutural central de cada molécula de anticorpo contém duas cadeias pesadas e duas cadeias leves, cada imunoglobulina apresenta pelo menos dois sítios de ligação ao antígeno.